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Analgesia dopo taglio cesareo

24 maggio 2011 aggiornato da: Seoul National University Bundang Hospital
Il solfato di magnesio è la terapia di prima linea per la gestione della preeclampsia e dell'eclampsia in ostetricia. La somministrazione perioperatoria di solfato di magnesio si è dimostrata efficace come coadiuvante analgesico. I ricercatori hanno valutato l'effetto analgesico del magnesio nelle partorienti sottoposte a taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

503

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

revisione cartella clinica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partorienti sottoposte a taglio cesareo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo n
partorienti sottoposte a taglio cesareo con diagnosi di non preeclampsia
Gruppo P
partorienti sottoposte a taglio cesareo con diagnosi di preeclampsia
Il solfato di magnesio è stato infuso per la gestione della preeclampsia nel periodo perioperatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della scala di valutazione numerica (NRS) del dolore postoperatorio durante il periodo postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1, 2, 3 e 4 giorno
postoperatorio 1, 2, 3 e 4 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidenza dell'interruzione della PCA endovenosa durante i 4 giorni postoperatori
Lasso di tempo: durante i 4 giorni postoperatori
durante i 4 giorni postoperatori
livello sierico di magnesio del gruppo P
Lasso di tempo: preoperatorio 1 ora e postoperatorio 1 giorno
preoperatorio 1 ora e postoperatorio 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2011

Primo Inserito (STIMA)

25 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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