Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обезболивание после кесарева сечения

24 мая 2011 г. обновлено: Seoul National University Bundang Hospital
Сульфат магния является терапией первой линии для лечения преэклампсии и эклампсии в акушерстве. Было доказано, что периоперационное введение сульфата магния является эффективным обезболивающим адъювантом. Исследователи оценили обезболивающий эффект магния у рожениц, перенесших кесарево сечение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

503

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

обзор медицинской документации

Описание

Критерии включения:

  • роженицы, перенесшие кесарево сечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа N
роженицы, перенесшие кесарево сечение с диагнозом непреэклампсия
Группа Р
роженицы, перенесшие кесарево сечение по поводу преэклампсии
Лекарство: Сульфат магния
Сульфат магния вводили для лечения преэклампсии в периоперационном периоде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение числовой шкалы оценки (ЧШР) послеоперационной боли в послеоперационном периоде
Временное ограничение: послеоперационный 1, 2, 3 и 4 день
послеоперационный 1, 2, 3 и 4 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота прекращения внутривенной АКП в течение 4 дней после операции
Временное ограничение: в послеоперационном периоде 4 дня
в послеоперационном периоде 4 дня
уровень магния в сыворотке крови группы Р
Временное ограничение: до операции 1 час и после операции 1 день
до операции 1 час и после операции 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Mg_section

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться