Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analgesi efter kejsarsnitt

24 maj 2011 uppdaterad av: Seoul National University Bundang Hospital
Magnesiumsulfat är den första linjens terapi för hantering av havandeskapsförgiftning och eklampsi inom obstetrik. Peroperativ administrering av magnesiumsulfat har visat sig vara en effektiv som analgetisk adjuvans. Utredarna utvärderade den analgetiska effekten av magnesium hos förlossande som genomgick kejsarsnitt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

503

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republiken av
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

journalgranskning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förlossande som genomgår kejsarsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp N
förlossande som hade genomgått kejsarsnitt under diagnosen icke-preeklampsi
Grupp P
förlossande som genomgått kejsarsnitt under diagnosen havandeskapsförgiftning
Läkemedel: Magnesiumsulfat
Magnesiumsulfat infunderades för behandling av preeklampsi vid perioperativ period.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ändring av numerisk betygsskala (NRS) av postoperativ smärta under postoperativ period
Tidsram: postoperativ 1, 2, 3 och 4 dagar
postoperativ 1, 2, 3 och 4 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förekomst av upphörande av intravenös PCA under postoperativa 4 dagar
Tidsram: under postoperativ 4 dagar
under postoperativ 4 dagar
serummagnesiumnivå i grupp P
Tidsram: preoperativ 1 h och postoperativ 1 dag
preoperativ 1 h och postoperativ 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2011

Första postat (UPPSKATTA)

25 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mg_section

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera