Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analgesie na keizersnede

24 mei 2011 bijgewerkt door: Seoul National University Bundang Hospital
Magnesiumsulfaat is de eerstelijnstherapie voor de behandeling van pre-eclampsie en eclampsie in de verloskunde. Perioperatieve toediening van magnesiumsulfaat is bewezen effectief als analgetisch adjuvans. De onderzoekers evalueerden het analgetische effect van magnesium bij parturiënten die een keizersnede ondergingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

503

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, republiek van
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

medisch dossier review

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • parturiënten die een keizersnede ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep N
parturiënten die een keizersnede hadden ondergaan onder de diagnose niet-pre-eclampsie
Groep P
parturiënten die een keizersnede hadden ondergaan onder de diagnose pre-eclampsie
Geneesmiddel: Magnesiumsulfaat
Magnesiumsulfaat werd toegediend voor de behandeling van pre-eclampsie tijdens de perioperatieve periode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van numerieke beoordelingsschaal (NRS) van postoperatieve pijn tijdens de postoperatieve periode
Tijdsspanne: postoperatieve 1, 2, 3 en 4 dagen
postoperatieve 1, 2, 3 en 4 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
incidentie van het stoppen van intraveneuze PCA tijdens postoperatieve 4 dagen
Tijdsspanne: tijdens postoperatieve 4 dagen
tijdens postoperatieve 4 dagen
serummagnesiumspiegel van groep P
Tijdsspanne: preoperatief 1 uur en postoperatief 1 dag
preoperatief 1 uur en postoperatief 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Mg_section

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren