Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analgesi etter keisersnitt

24. mai 2011 oppdatert av: Seoul National University Bundang Hospital
Magnesiumsulfat er førstelinjebehandlingen for behandling av svangerskapsforgiftning og eklampsi i obstetrikk. Peroperativ administrering av magnesiumsulfat har vist seg å være effektiv som smertestillende adjuvans. Etterforskerne evaluerte den smertestillende effekten av magnesium hos fødende som gjennomgikk keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

503

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republikken
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

journalgjennomgang

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fødende som gjennomgår keisersnitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe N
fødende som hadde gjennomgått keisersnitt under diagnosen ikke-preeklampsi
Gruppe P
fødende som hadde gjennomgått keisersnitt under diagnosen svangerskapsforgiftning
Legemiddel: Magnesiumsulfat
Magnesiumsulfat ble infundert for behandling av preeklampsi ved perioperativ periode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring av numerisk vurderingsskala (NRS) av postoperativ smerte i postoperativ periode
Tidsramme: postoperativ 1, 2, 3 og 4 dager
postoperativ 1, 2, 3 og 4 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forekomst av stopp av intravenøs PCA i løpet av postoperative 4 dager
Tidsramme: i løpet av 4 dager etter operasjonen
i løpet av 4 dager etter operasjonen
serummagnesiumnivå i gruppe P
Tidsramme: preoperativ 1 time og postoperativ 1 dag
preoperativ 1 time og postoperativ 1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

25. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mg_section

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere