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Analgésie après césarienne

24 mai 2011 mis à jour par: Seoul National University Bundang Hospital
Le sulfate de magnésium est le traitement de première intention pour la prise en charge de la prééclampsie et de l'éclampsie en obstétrique. L'administration périopératoire de sulfate de magnésium s'est avérée efficace comme adjuvant analgésique. Les chercheurs ont évalué l'effet analgésique du magnésium chez les parturientes subissant une césarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

503

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Corée, République de
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

examen du dossier médical

La description

Critère d'intégration:

  • les parturientes subissant une césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe N
les parturientes ayant subi une césarienne sous le diagnostic de non-prééclampsie
Groupe P
les parturientes ayant subi une césarienne sous le diagnostic de prééclampsie
Médicament: Sulfate de magnésium
Le sulfate de magnésium a été perfusé pour la prise en charge de la prééclampsie en période périopératoire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de l'échelle d'évaluation numérique (ENR) de la douleur postopératoire pendant la période postopératoire
Délai: postopératoire 1, 2, 3 et 4 jours
postopératoire 1, 2, 3 et 4 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
incidence de l'arrêt de l'ACP par voie intraveineuse au cours des 4 jours postopératoires
Délai: pendant les 4 jours postopératoires
pendant les 4 jours postopératoires
taux sérique de magnésium du groupe P
Délai: préopératoire 1 h et postopératoire 1 jour
préopératoire 1 h et postopératoire 1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2011

Première publication (ESTIMATION)

25 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mg_section

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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