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Analgesia después de la cesárea

24 de mayo de 2011 actualizado por: Seoul National University Bundang Hospital
El sulfato de magnesio es la terapia de primera línea para el manejo de la preeclampsia y la eclampsia en obstetricia. Se ha demostrado que la administración perioperatoria de sulfato de magnesio es eficaz como coadyuvante analgésico. Los investigadores evaluaron el efecto analgésico del magnesio en parturientas sometidas a cesárea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

503

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Corea, república de
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

revisión de registros médicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • parturientas sometidas a cesárea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo N
parturientas que habían sido sometidas a cesárea bajo el diagnóstico de no preeclampsia
Grupo P
parturientas que habían sido sometidas a cesárea bajo el diagnóstico de preeclampsia
Se infundió sulfato de magnesio para el tratamiento de la preeclampsia en el período perioperatorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de la escala de calificación numérica (NRS) del dolor posoperatorio durante el período posoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 1, 2, 3 y 4 dias
postoperatorio 1, 2, 3 y 4 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia de interrupción de PCA intravenoso durante los 4 días postoperatorios
Periodo de tiempo: durante los 4 días postoperatorios
durante los 4 días postoperatorios
nivel de magnesio sérico del grupo P
Periodo de tiempo: preoperatorio 1 h y postoperatorio 1 día
preoperatorio 1 h y postoperatorio 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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