- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01360060
Analgesia después de la cesárea
24 de mayo de 2011 actualizado por: Seoul National University Bundang Hospital
El sulfato de magnesio es la terapia de primera línea para el manejo de la preeclampsia y la eclampsia en obstetricia.
Se ha demostrado que la administración perioperatoria de sulfato de magnesio es eficaz como coadyuvante analgésico.
Los investigadores evaluaron el efecto analgésico del magnesio en parturientas sometidas a cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
503
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeonggi
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Seongnam, Gyeonggi, Corea, república de
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
revisión de registros médicos
Descripción
Criterios de inclusión:
- parturientas sometidas a cesárea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo N
parturientas que habían sido sometidas a cesárea bajo el diagnóstico de no preeclampsia
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Grupo P
parturientas que habían sido sometidas a cesárea bajo el diagnóstico de preeclampsia
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Se infundió sulfato de magnesio para el tratamiento de la preeclampsia en el período perioperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de la escala de calificación numérica (NRS) del dolor posoperatorio durante el período posoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 1, 2, 3 y 4 dias
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postoperatorio 1, 2, 3 y 4 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
incidencia de interrupción de PCA intravenoso durante los 4 días postoperatorios
Periodo de tiempo: durante los 4 días postoperatorios
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durante los 4 días postoperatorios
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nivel de magnesio sérico del grupo P
Periodo de tiempo: preoperatorio 1 h y postoperatorio 1 día
|
preoperatorio 1 h y postoperatorio 1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
25 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Complicaciones del embarazo
- Hipertensión, inducida por el embarazo
- Preeclampsia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivos
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Agentes de control reproductivo
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Agentes tocolíticos
- Sulfato de magnesio
Otros números de identificación del estudio
- Mg_section
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .