Vaikuttaa positiiviseen uloshengityksen loppupaineeseen itsesäätelyyn potilailla, joilla on hengitysvajaus (dARICUPEEP)
perjantai 19. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz
Positiivisen uloshengityksen loppupaineen vaikutus aivoverenkierron itsesäätelyyn potilailla, joilla on hengitysvajaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida kohonneen positiivisen uloshengityspaineen vaikutusta akuuttia hengitysvaikeusoireyhtymää tai akuuttia keuhkovauriota sairastavilla potilailla aivoverenkierron autoregulaatioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivojen verenvirtausnopeus mitataan käyttämällä transkraniaalista Doppler-sonografiaa ja korreloidaan sitten invasiivisen valtimoverenpainekäyrän kanssa aivoverenkierron autoregulaatioindeksin Mx (Mx>0,3) laskemiseksi.
osoittaa heikentynyttä AR:ta).
Aivoverenkierron autoregulaation indeksi Mx mitattiin lähtötason positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) aikana ja keuhkojen rekrytoinnin jälkeen korkeammalla PEEP-tasolla.
Näiden kahden PEEP-tason välinen yhtäläisyys arvioitiin ja laskettiin toisen puolen Wilcoxon-testillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mainz, Saksa, 55131
- University Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat tehohoidossa, joilla on akuutti hengitysvajaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hengitysvajaus
- Ikä > 18 vuotta
- Invasiivinen ilmanvaihto
Poissulkemiskriteerit:
- Sepsis
- olemassa oleva aivosairaus
- traumaattinen aivovamma
- aivokalvontulehdus tai enkefaliitti
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hengitysvajaus
potilaat, joilla on hengitysvajaus ja jotka tarvitsevat korkean positiivisen uloshengityspaineen ventilaation.
|
Positiivisen uloshengityshäiriön nousu rekrytointia varten
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivoverenkierron autoregulaation (CA) eheys
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Aivoverenkierron autoregulaatio lasketaan liikkuvana korrelaatioindeksinä (Mx) aivojen verenvirtauksen nopeudesta ja valtimoverenpaineesta.
Se on parametri ilman yksikköä (indeksiä).
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Schramm, MD, Department of Anesthesiology, University medicine Mainz, Germany
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 837.041.10 1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .