Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverka positivt slutexpiratoriskt tryck på autoreglering hos patienter med andningsinsufficiens (dARICUPEEP)

19 juni 2020 uppdaterad av: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz

Inverkan av positivt slutexpiratoriskt tryck på den cerebrovaskulära autoregleringen hos patienter med andningssvikt

Syftet med föreliggande studie är att karakterisera inverkan av ett förhöjt positivt slutexpiratoriskt tryck hos patienter med akut andnödsyndrom eller akut lungskada på den cerebrovaskulära autoregleringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cerebral blodflödeshastighet kommer att mätas med transkraniell doppler-sonografi och sedan korrelera med den invasiva arteriella blodtryckskurvan för att beräkna indexet för cerebrovaskulär autoreglering Mx (Mx>0,3) indikerar nedsatt AR). Indexet för cerebrovaskulär autoreglering Mx mättes under baseline-nivåer av positivt slutexpiratoriskt tryck (PEEP) och efter lungrekrytering med högre nivå av PEEP. Jämlikheten mellan dessa två PEEP-nivåer uppskattades och beräknades med Wilcoxon-test på ena sidan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • University Medical Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter på intensivvårdsavdelning med akut andningssvikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • andningssvikt
  • Ålder >18 år
  • Invasiv ventilation

Exklusions kriterier:

  • Sepsis
  • redan existerande cerebral sjukdom
  • traumatisk hjärnskada
  • meningit eller encefalit
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
andningssvikt
patienter med andningssvikt och behov av högt positivt slut-expiratoriskt tryckventilation.
Procedur: positivt slut-expiratoriskt tryck
Ökning av positivt slut-expiratoriskt misslyckande för rekrytering
Andra namn:
  • KIKA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Integriteten av den cerebrovaskulära autoregleringen (CA)
Tidsram: 30 minuter
Cerebrovaskulär autoreglering kommer att beräknas som ett rörligt korrelationsindex (Mx) från den cerebrala blodflödeshastigheten och det arteriella blodtrycket. Det är en parameter utan enhet (index).
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick Schramm, MD, Department of Anesthesiology, University medicine Mainz, Germany

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

20 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 837.041.10 1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsinsufficiens

Kliniska prövningar på positivt slut-expiratoriskt tryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera