- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01376518
Beeinflussen Sie den positiven endexspiratorischen Druck auf die Autoregulation bei Patienten mit Ateminsuffizienz (dARICUPEEP)
19. Juni 2020 aktualisiert von: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz
Einfluss des positiven endexspiratorischen Drucks auf die zerebrovaskuläre Autoregulation bei Patienten mit Atemversagen
Ziel der vorliegenden Studie ist es, den Einfluss eines erhöhten positiven endexspiratorischen Drucks bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom oder akuter Lungenschädigung auf die zerebrovaskuläre Autoregulation zu charakterisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie gemessen und dann mit der invasiven arteriellen Blutdruckkurve korreliert, um den Index der zerebrovaskulären Autoregulation Mx (Mx>0,3) zu berechnen
weist auf eine beeinträchtigte AR hin).
Der Index der zerebrovaskulären Autoregulation Mx wurde während der Ausgangswerte des positiven endexspiratorischen Drucks (PEEP) und nach Lungenrekrutierung mit höheren PEEP-Werten gemessen.
Die Gleichheit dieser beiden PEEP-Werte wurde mit einem einseitigen Wilcoxon-Test geschätzt und berechnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mainz, Deutschland, 55131
- University Medical Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten auf der Intensivstation mit akutem Atemversagen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Atemstillstand
- Alter >18 Jahre
- Invasive Beatmung
Ausschlusskriterien:
- Sepsis
- Vorerkrankungen des Gehirns
- Schädel-Hirn-Trauma
- Meningitis oder Enzephalitis
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Atemstillstand
Patienten mit Atemversagen und Bedarf an Beatmung mit hohem positivem endexspiratorischem Druck.
|
Erhöhung des positiven endexspiratorischen Versagens für die Rekrutierung
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Integrität der zerebrovaskulären Autoregulation (CA)
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Die zerebrovaskuläre Autoregulation wird als gleitender Korrelationsindex (Mx) aus der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit und dem arteriellen Blutdruck berechnet.
Es handelt sich um einen Parameter ohne Einheit (Index).
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick Schramm, MD, Department of Anesthesiology, University medicine Mainz, Germany
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 837.041.10 1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .