Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed op positieve eindexpiratoire druk op autoregulatie bij patiënten met ademhalingsinsufficiëntie (dARICUPEEP)

19 juni 2020 bijgewerkt door: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz

Invloed van positieve eindexpiratoire druk op de cerebrovasculaire autoregulatie bij patiënten met respiratoire insufficiëntie

Het doel van de huidige studie is om de invloed van een verhoogde positieve eind-expiratoire druk bij patiënten met acute respiratory distress syndrome of acuut longletsel op de cerebrovasculaire autoregulatie te karakteriseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De cerebrale bloedstroomsnelheid zal worden gemeten met behulp van transcraniële Doppler-echografie en vervolgens worden gecorreleerd met de invasieve arteriële bloeddrukcurve om de index van cerebrovasculaire autoregulatie Mx (Mx>0,3) te berekenen geeft verminderde AR aan). De index van cerebrovasculaire autoregulatie Mx werd gemeten tijdens baseline positieve end-expiratoire druk (PEEP)-niveaus en na longwerving met een hoger niveau van PEEP. De gelijkheid tussen deze twee PEEP-niveaus werd geschat en berekend met eenzijdige Wilcoxon-test.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Mainz, Duitsland, 55131
        • University Medical Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten op de intensive care met acute respiratoire insufficiëntie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ademhalingsfalen
  • Leeftijd >18 jaar
  • invasieve ventilatie

Uitsluitingscriteria:

  • Sepsis
  • reeds bestaande hersenziekte
  • traumatische hersenschade
  • meningitis of encefalitis
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ademhalingsfalen
patiënten met respiratoire insufficiëntie die beademing met hoge positieve eind-expiratoire druk nodig hebben.
Procedure: positieve eindexpiratoire druk
Verhoging van positieve eind-expiratoire mislukking voor rekrutering
Andere namen:
  • GLUREN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Integriteit van de cerebrovasculaire autoregulatie (CA)
Tijdsspanne: 30 minuten
Cerebrovasculaire autoregulatie zal worden berekend als een bewegende correlatie-index (Mx) van de cerebrale bloedstroomsnelheid en de arteriële bloeddruk. Het is een parameter zonder eenheid (index).
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Schramm, MD, Department of Anesthesiology, University medicine Mainz, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 837.041.10 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsinsufficiëntie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren