Kodin ja koulun diabeteshoitajan käynnit tyypin I diabetesta sairastavien lasten diabeteksen hallinnassa
perjantai 24. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Soroka University Medical Center
Diabeteshoitajien koti- ja koulukäyntien konstruktion tehokkuus tyypin I diabetesta sairastavien lasten diabeteksen hallinnassa
Tutkijat olettavat, että interventio-ohjelma, joka sisältää kotikäyntejä sekä diabeteshoitajan ja ravitsemusterapeutin koulutuksia, johtaa potilaiden aineenvaihduntatasapainon paranemiseen, komplikaatioiden vähenemiseen, sairaalahoitojen vähenemiseen ja talouden keventämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat olettavat, että tutkimuksen aikana interventioryhmän koehenkilöt saavuttavat paremman aineenvaihdunnan tasapainon kuin kontrolliryhmä. Tässä ryhmässä tapahtuu seuraavat muutokset:
- HbA1C-tason lasku.
- Hypoglykemiatapahtumien väheneminen.
- DKA-tapahtumien väheneminen.
- Potilaiden päivystyskäyntien ja sairaalahoitojen vähentyminen.
- Potilaiden ja heidän perheidensä tiedon sairaudesta paraneminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beer Sheva, Israel
- Soroka Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Beer Shevassa ja sen alueella asuvat 4-18-vuotiaat tyypin 1 DM lapset, jotka ovat hoidossa lasten diabetesyksikössä Sorokalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 1 DM-diagnoosi vähintään 8 kuukauden iästä alkaen/
- HbA1C-tasot >8
- Allekirjoitettu suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka eivät ole opetusympäristössä eivätkä puhu hepreaa tai arabiaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
tyypin 1 DM-lapset - interventioryhmä
tulee kotikäyntejä ja koulutuksia
|
|
tyypin 1 DM-lasten kontrolliryhmä
saavat normaalia hoitoa klinikalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sor517111ctil
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .