Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alzheimerin taudin ydinkeskus (ADCC)

keskiviikko 10. kesäkuuta 2015 päivittänyt: University of Arizona

Arizonan Alzheimerin taudin ydinkeskus

Tämän tutkimusprojektin päätavoitteena on tarjota kattava kliininen tietokanta Alzheimerin tautia (AD) ja muita dementiamuotoja sairastavista potilaista, lievästi heikentyneestä kognitiivisesta vajaatoiminnasta (MCI) kärsivistä henkilöistä sekä ikään sopivista normaaleista kontrolleista. Tutkimuksessa pyritään myös tunnistamaan kognitiivisesti normaaleja yksilöitä, joilla on geneettisesti määritelty Alzheimerin taudin riski geneettisen seulonnan avulla.

Kaikki osallistujat nähdään vuosittain. Ruumiinavauksia tehdään myös dementiapotilaiden, lievää MCI-potilaiden ja kognitiivisesti normaalien iäkkäiden kontrollihenkilöiden diagnoosin vahvistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat nähdään vuosittain. Yksityiskohtaisen neurologisen tutkimuksen lisäksi osallistujat saavat standardoidun sarjan neuropsykologisia testejä ja geneettisiä testejä. Tutkijat tarjoavat standardoidun säännöllisen pitkittäisarvioinnin tutkimukseen osallistuneista. Ruumiinavaukset neurohistopatologisten diagnoosien vahvistamiseksi kliinisesti hyvin karakterisoiduille dementiapotilaille, potilaille, joilla on lievä MCI, ja kognitiivisesti normaaleilla iäkkäillä kontrollihenkilöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • Rekrytointi
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on Alzheimerin tauti, lievä kognitiivinen vajaatoiminta, muut dementian muodot ja normaalit vanhukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilailla, joilla on MCI tai dementia, kognitiivisten puutteiden esiintyminen, mukaan lukien muisti, kieli ja toimeenpanotoiminta.

Poissulkemiskriteerit:

Ei-neurologisten sairauksien esiintyminen, jotka häiritsevät kognitiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Alzheimerin tauti
Lievä kognitiivinen heikentyminen
Muut dementian muodot, ei AD
Normaalit vanhukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykologiset testitulokset
Aikaikkuna: Jopa 20 vuotta
Kognitiivinen toiminta arvioidaan vuosittain käyttämällä sarjaa neuropsykologisia testejä, jotka sitten pisteytetään ja normoidaan vahvistettujen ohjeiden mukaisesti.
Jopa 20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen tutkimus
Aikaikkuna: Jopa 20 vuotta
Kerran vuodessa tehdään perusteellinen neurologinen tutkimus neurologisen toiminnan arvioimiseksi.
Jopa 20 vuotta
Aivokudos
Aikaikkuna: Saapumispäivästä kuolemaan arvioitu enintään 20 vuotta
Osallistujan kuoltua suoritetaan aivojen ruumiinavaus histologisen diagnoosin vahvistamiseksi.
Saapumispäivästä kuolemaan arvioitu enintään 20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arizona

Yhteistyökumppanit

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P30AG019610 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa