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Zentrum für Alzheimer-Krankheit (ADCC)

10. Juni 2015 aktualisiert von: University of Arizona

Arizona Alzheimer's Disease Core Center

Das Hauptziel dieses Forschungsprojekts ist die Bereitstellung einer umfassenden klinischen Datenbank von Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) und anderen Formen der Demenz, Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) und altersangepassten normalen Kontrollen. Die Studie wird auch versuchen, durch genetisches Screening kognitiv normale Personen mit einem genetisch definierten Risiko für die Alzheimer-Krankheit zu identifizieren.

Alle Teilnehmer werden jährlich gesehen. Autopsien zur Feststellung von Diagnosen bei Patienten mit Demenz, Patienten mit leichter MCI und kognitiv normalen älteren Kontrollpersonen werden ebenfalls durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Teilnehmer werden jährlich gesehen. Neben einer ausführlichen neurologischen Untersuchung erhalten die Teilnehmer eine standardisierte neuropsychologische Testbatterie und werden genetisch getestet. Die Ermittler werden eine standardisierte regelmäßige Längsschnittbeurteilung der Forschungsteilnehmer durchführen. Autopsien zur Erstellung neurohistopathologischer Diagnosen bei klinisch gut charakterisierten Patienten mit Demenz, Patienten mit leichter MCI und kognitiv normalen älteren Kontrollpersonen werden ebenfalls durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • Rekrutierung
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Alzheimer-Krankheit, leichter kognitiver Beeinträchtigung, anderen Formen von Demenz und normalen älteren Personen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Bei Patienten mit MCI oder Demenz das Vorhandensein kognitiver Defizite, einschließlich Gedächtnis, Sprache und Exekutivfunktion.

Ausschlusskriterien:

Vorhandensein nicht-neurologischer Erkrankungen, die die Wahrnehmung beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Alzheimer-Erkrankung
Leichte kognitive Einschränkung
Andere Formen von Demenz, nicht AD
Normale ältere Menschen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuropsychologische Testergebnisse
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
Die kognitive Funktion wird jährlich anhand einer Reihe neuropsychologischer Tests bewertet, die dann gemäß den festgelegten Richtlinien bewertet und normiert werden.
Bis zu 20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurologische Untersuchung
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
Einmal im Jahr wird eine gründliche neurologische Untersuchung durchgeführt, um die neurologische Funktion zu beurteilen.
Bis zu 20 Jahre
Gehirngewebe
Zeitfenster: Vom Einreisedatum bis zum Todesdatum, das auf bis zu 20 Jahre geschätzt wird
Nach dem Tod des Teilnehmers wird eine Gehirnautopsie durchgeführt, um eine histologische Diagnose zu stellen.
Vom Einreisedatum bis zum Todesdatum, das auf bis zu 20 Jahre geschätzt wird

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Arizona

Mitarbeiter

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2001

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P30AG019610 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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