- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01421420
Kjernesenter for Alzheimers sykdom (ADCC)
Arizona Alzheimers sykdom kjernesenter
Hovedmålet med dette forskningsprosjektet er å gi en omfattende klinisk database over pasienter med Alzheimers sykdom (AD) og andre former for demens, personer med mild kognitiv svikt (MCI) og alderstilpassede normale kontroller. Studien vil også forsøke å identifisere kognitivt normale individer med genetisk definert risiko for Alzheimers sykdom gjennom genetisk screening.
Alle deltakere ses årlig. Obduksjoner for å etablere diagnoser hos pasienter med demens, pasienter med mild MCI og kognitivt normale eldre kontrollpersoner vil også bli utført.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
- Rekruttering
- University of Arizona, University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Kim Corley, B.A.
- Telefonnummer: 520-626-3746
- E-post: kgcorley@email.arizona.edu
-
Hovedetterforsker:
- Steven Z Rapcsak, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For pasienter med MCI, eller demens, tilstedeværelsen av kognitive defekter inkludert hukommelse, språk og eksekutiv funksjon.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse av ikke-nevrologiske medisinske tilstander som forstyrrer kognisjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Alzheimers sykdom
|
|
Mild kognitiv svikt
|
|
Andre former for demens, ikke AD
|
|
Normale eldre individer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevropsykologiske testresultater
Tidsramme: Inntil 20 år
|
Kognitiv funksjon vil bli evaluert på årsbasis ved hjelp av et batteri av nevropsykologiske tester, som deretter vil bli skåret og normert i henhold til etablerte retningslinjer.
|
Inntil 20 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevrologisk eksamen
Tidsramme: Opptil 20 år
|
En grundig nevrologisk undersøkelse vil bli utført en gang i året for å evaluere nevrologisk funksjon.
|
Opptil 20 år
|
|
Hjernevev
Tidsramme: Fra innreisedato til dødsdato taksert inntil 20 år
|
En hjerneobduksjon vil bli utført ved deltakerens død for å etablere histologisk diagnose.
|
Fra innreisedato til dødsdato taksert inntil 20 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Nevrokognitive lidelser
- Nevrodegenerative sykdommer
- Demens
- Tauopatier
- Kognisjonsforstyrrelser
- Alzheimers sykdom
- Kognitiv dysfunksjon
- Minneforstyrrelser
Andre studie-ID-numre
- P30AG019610 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .