Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Centre central de la maladie d'Alzheimer (ADCC)

10 juin 2015 mis à jour par: University of Arizona

Centre central de la maladie d'Alzheimer en Arizona

L'objectif principal de ce projet de recherche est de fournir une base de données clinique complète de patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) et d'autres formes de démence, de personnes atteintes de troubles cognitifs légers (MCI) et de témoins normaux appariés selon l'âge. L'étude tentera également d'identifier les personnes cognitivement normales à risque génétiquement défini pour la maladie d'Alzheimer grâce au dépistage génétique.

Tous les participants sont vus annuellement. Des autopsies pour établir des diagnostics chez les patients atteints de démence, les patients atteints de MCI léger et les sujets témoins âgés cognitivement normaux seront également menées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Tous les participants sont vus annuellement. En plus d'un examen neurologique détaillé, les participants recevront une batterie standardisée de tests neuropsychologiques et subiront des tests génétiques. Les enquêteurs fourniront une évaluation longitudinale périodique normalisée des participants à la recherche. Des autopsies pour établir des diagnostics neurohistopathologiques chez des patients atteints de démence cliniquement bien caractérisés, des patients atteints de MCI léger et des sujets témoins âgés cognitivement normaux seront également menées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

900

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
        • Recrutement
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, de troubles cognitifs légers, d'autres formes de démence et les personnes âgées normales.

La description

Critère d'intégration:

Pour les patients atteints de MCI ou de démence, la présence de déficits cognitifs, y compris la mémoire, le langage et les fonctions exécutives.

Critère d'exclusion:

Présence de conditions médicales non neurologiques interférant avec la cognition.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
La maladie d'Alzheimer
Déficience cognitive légère
Autres formes de démence, pas la MA
Personnes âgées normales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats des tests neuropsychologiques
Délai: Jusqu'à 20 ans
La fonction cognitive sera évaluée annuellement à l'aide d'une batterie de tests neuropsychologiques, qui seront ensuite notés et normés selon les directives établies.
Jusqu'à 20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen neurologique
Délai: Jusqu'à 20 ans
Un examen neurologique approfondi sera effectué une fois par an pour évaluer la fonction neurologique.
Jusqu'à 20 ans
Tissu cérébral
Délai: De la date d'entrée jusqu'à la date du décès évalué jusqu'à 20 ans
Une autopsie cérébrale sera pratiquée au décès du participant afin d'établir un diagnostic histologique.
De la date d'entrée jusqu'à la date du décès évalué jusqu'à 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Arizona

Collaborateurs

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2001

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2011

Première publication (Estimation)

22 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P30AG019610 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Déficience cognitive légère

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner