Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Núcleo da Doença de Alzheimer (ADCC)

10 de junho de 2015 atualizado por: University of Arizona

Centro Central da Doença de Alzheimer do Arizona

O principal objetivo deste projeto de pesquisa é fornecer um banco de dados clínico abrangente de pacientes com doença de Alzheimer (AD) e outras formas de demência, indivíduos com comprometimento cognitivo leve (MCI) e controles normais pareados por idade. O estudo também tentará identificar indivíduos cognitivamente normais em risco geneticamente definido para a doença de Alzheimer por meio de triagem genética.

Todos os participantes são vistos anualmente. Também serão realizadas autópsias para estabelecer diagnósticos em pacientes com demência, pacientes com MCI leve e idosos cognitivamente normais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Todos os participantes são vistos anualmente. Além de um exame neurológico detalhado, os participantes receberão uma bateria padronizada de testes neuropsicológicos e passarão por testes genéticos. Os investigadores fornecerão avaliação longitudinal periódica padronizada dos participantes da pesquisa. Também serão realizadas autópsias para estabelecer diagnósticos neuro-histopatológicos em pacientes clinicamente bem caracterizados com demência, pacientes com MCI leve e controles idosos cognitivamente normais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • Recrutamento
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com doença de Alzheimer, comprometimento cognitivo leve, outras formas de demência e idosos normais.

Descrição

Critério de inclusão:

Para pacientes com MCI ou demência, a presença de déficits cognitivos, incluindo memória, linguagem e função executiva.

Critério de exclusão:

Presença de condições médicas não neurológicas que interferem na cognição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doença de Alzheimer
Comprometimento cognitivo leve
Outras formas de demência, não AD
Idosos Normais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de testes neuropsicológicos
Prazo: Até 20 anos
A função cognitiva será avaliada anualmente por meio de uma bateria de testes neuropsicológicos, que serão pontuados e normatizados de acordo com as diretrizes estabelecidas.
Até 20 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame Neurológico
Prazo: Até 20 anos
Um exame neurológico completo será realizado uma vez por ano para avaliar a função neurológica.
Até 20 anos
Tecido cerebral
Prazo: Da data de entrada até a data da morte avaliada até 20 anos
Uma autópsia cerebral será realizada após a morte do participante para estabelecer o diagnóstico histológico.
Da data de entrada até a data da morte avaliada até 20 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Arizona

Colaboradores

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2001

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P30AG019610 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever