Centro central de la enfermedad de Alzheimer (ADCC)
Centro central de la enfermedad de Alzheimer de Arizona
El objetivo principal de este proyecto de investigación es proporcionar una base de datos clínica integral de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y otras formas de demencia, personas con deterioro cognitivo leve (DCL) y controles normales de la misma edad. El estudio también intentará identificar a los individuos cognitivamente normales con un riesgo genéticamente definido de padecer la enfermedad de Alzheimer a través de pruebas genéticas.
Todos los participantes son vistos anualmente. También se realizarán autopsias para establecer diagnósticos en pacientes con demencia, pacientes con DCL leve y sujetos de control de edad avanzada cognitivamente normales.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- Reclutamiento
- University of Arizona, University Medical Center
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Contacto:
- Kim Corley, B.A.
- Número de teléfono: 520-626-3746
- Correo electrónico: kgcorley@email.arizona.edu
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Investigador principal:
- Steven Z Rapcsak, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Para pacientes con MCI o demencia, la presencia de déficits cognitivos que incluyen memoria, lenguaje y función ejecutiva.
Criterio de exclusión:
Presencia de condiciones médicas no neurológicas que interfieren con la cognición.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Enfermedad de alzheimer
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Defecto cognitivo leve
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Otras formas de demencia, no AD
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Ancianos normales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de pruebas neuropsicológicas
Periodo de tiempo: Hasta 20 años
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La función cognitiva se evaluará anualmente mediante una batería de pruebas neuropsicológicas, que luego se calificarán y normalizarán de acuerdo con las pautas establecidas.
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Hasta 20 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Examen neurológico
Periodo de tiempo: Hasta 20 Años
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Se realizará un examen neurológico completo una vez al año para evaluar la función neurológica.
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Hasta 20 Años
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Tejido cerebral
Periodo de tiempo: Desde la fecha de entrada hasta la fecha de la muerte evaluada hasta 20 años
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Se realizará una autopsia cerebral tras la muerte del participante para establecer el diagnóstico histológico.
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Desde la fecha de entrada hasta la fecha de la muerte evaluada hasta 20 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades neurodegenerativas
- Demencia
- Tauopatías
- Trastornos cognitivos
- Enfermedad de Alzheimer
- Disfunción congnitiva
- Trastornos de la memoria
Otros números de identificación del estudio
- P30AG019610 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .