Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kerncentrum van de ziekte van Alzheimer (ADCC)

10 juni 2015 bijgewerkt door: University of Arizona

Kerncentrum van de ziekte van Alzheimer in Arizona

Het hoofddoel van dit onderzoeksproject is het verschaffen van een uitgebreide klinische database van patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en andere vormen van dementie, personen met milde cognitieve stoornissen (MCI) en normale leeftijdsgroepen. De studie zal ook proberen cognitief normale individuen te identificeren met een genetisch bepaald risico op de ziekte van Alzheimer door middel van genetische screening.

Alle deelnemers worden jaarlijks gezien. Er zullen ook autopsies worden uitgevoerd om diagnoses te stellen bij patiënten met dementie, patiënten met milde MCI en cognitief normale oudere controlepersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle deelnemers worden jaarlijks gezien. Naast een gedetailleerd neurologisch onderzoek krijgen deelnemers een gestandaardiseerde reeks neuropsychologische tests en ondergaan ze genetische testen. De onderzoekers zullen een gestandaardiseerde periodieke longitudinale beoordeling van de onderzoeksdeelnemers geven. Er zullen ook autopsies worden uitgevoerd om neurohistopathologische diagnoses vast te stellen bij klinisch goed gekarakteriseerde patiënten met dementie, patiënten met milde MCI en cognitief normale oudere controlepersonen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
        • Werving
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met de ziekte van Alzheimer, milde cognitieve stoornissen, andere vormen van dementie en normale oudere personen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor patiënten met MCI, of dementie, de aanwezigheid van cognitieve tekorten, waaronder geheugen, taal en uitvoerende functie.

Uitsluitingscriteria:

Aanwezigheid van niet-neurologische medische aandoeningen die de cognitie verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ziekte van Alzheimer
Milde cognitieve stoornis
Andere vormen van dementie, geen AD
Normale bejaarden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neuropsychologische testscores
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
De cognitieve functie wordt jaarlijks geëvalueerd met behulp van een reeks neuropsychologische tests, die vervolgens worden gescoord en genormeerd volgens vastgestelde richtlijnen.
Tot 20 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurologisch onderzoek
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
Eenmaal per jaar zal een grondig neurologisch onderzoek worden uitgevoerd om de neurologische functie te evalueren.
Tot 20 jaar
Hersen weefsel
Tijdsspanne: Vanaf de datum van binnenkomst tot de datum van overlijden beoordeeld tot 20 jaar
Een autopsie van de hersenen zal worden uitgevoerd na het overlijden van de deelnemer om de histologische diagnose vast te stellen.
Vanaf de datum van binnenkomst tot de datum van overlijden beoordeeld tot 20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Arizona

Medewerkers

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2001

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P30AG019610 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren