Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Основной центр болезни Альцгеймера (ADCC)

10 июня 2015 г. обновлено: University of Arizona

Основной центр болезни Альцгеймера в Аризоне

Основная цель этого исследовательского проекта состоит в том, чтобы предоставить всеобъемлющую клиническую базу данных пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) и другими формами деменции, лиц с легкими когнитивными нарушениями (MCI) и контрольной группы того же возраста. В исследовании также будет предпринята попытка выявить когнитивно нормальных людей с генетически обусловленным риском болезни Альцгеймера с помощью генетического скрининга.

Всех участников видят ежегодно. Также будут проведены вскрытия для установления диагноза у пациентов с деменцией, пациентов с легким MCI и пожилых контрольных субъектов с нормальными когнитивными способностями.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Всех участников видят ежегодно. В дополнение к подробному неврологическому обследованию участники получат стандартный набор нейропсихологических тестов и пройдут генетическое тестирование. Исследователи будут обеспечивать стандартизированную периодическую продольную оценку участников исследования. Также будут проведены вскрытия для установления нейрогистопатологического диагноза у клинически хорошо охарактеризованных пациентов с деменцией, пациентов с легкой MCI и когнитивно нормальных пожилых контрольных субъектов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85724
        • Рекрутинг
        • University of Arizona, University Medical Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Steven Z Rapcsak, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с болезнью Альцгеймера, легкими когнитивными нарушениями, другими формами деменции и нормальные пожилые люди.

Описание

Критерии включения:

Для пациентов с MCI или деменцией наличие когнитивных нарушений, включая память, язык и исполнительную функцию.

Критерий исключения:

Наличие не неврологических заболеваний, мешающих познанию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Болезнь Альцгеймера
Легкое когнитивное нарушение
Другие формы деменции, кроме AD
Нормальные пожилые люди

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты нейропсихологических тестов
Временное ограничение: До 20 лет
Когнитивные функции будут оцениваться ежегодно с использованием ряда нейропсихологических тестов, которые затем будут оцениваться и нормироваться в соответствии с установленными рекомендациями.
До 20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неврологический осмотр
Временное ограничение: До 20 лет
Тщательный неврологический осмотр будет проводиться один раз в год для оценки неврологической функции.
До 20 лет
Ткани головного мозга
Временное ограничение: С даты въезда до даты смерти оценивается до 20 лет
После смерти участника будет проведено вскрытие головного мозга для установления гистологического диагноза.
С даты въезда до даты смерти оценивается до 20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Arizona

Соавторы

Mayo Clinic
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Banner Health
Barrow Neurological Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Steven Z Rapcsak, M.D., University of Arizona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2001 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P30AG019610 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться