Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testataan sosiaalisen verkoston online-interventioiden tehokkuutta liikunnan sosiaalisen tuen lisäämiseksi (INSHAPE)

perjantai 15. huhtikuuta 2016 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Facebookin käyttäminen liikunnan sosiaalisen tuen lisäämiseen: INSHAPE-tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, lisääkö osallistuminen online-sosiaalisen verkoston interventioon koettua sosiaalista tukea fyysiselle aktiivisuudelle verrattuna minimaalisen koulutuksen kontrolliryhmään, suorittamalla satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 140 naisopiskelijan kanssa. Tutkijat olettavat, että fyysiseen toimintaan keskittyvän online-sosiaalisen verkoston interventioryhmän osallistujilla on enemmän koettu sosiaalinen tuki fyysiselle aktiivisuudelle verrattuna minimaaliseen verkkopohjaiseen liikuntakasvatuksen valvontaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • alle 25-vuotias
  • tällä hetkellä kirjoilla kokopäiväisesti tai osa-aikaisena opiskelijana Pohjois-Carolinan yliopistossa Chapel Hillissä
  • luokitellaan perustutkinto-opiskelijaksi
  • vastaa ei kaikkiin liikuntariskitekijäkyselyn (PAR-Q) kysymyksiin tai saa lääkärin kirjallisen luvan osallistua itsenäiseen harjoitusohjelmaan
  • alle 3 SCOFF-syömishäiriökyselylomakkeessa
  • alle 30 minuuttia päivässä itse ilmoittamaa kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta
  • säännöllinen Facebook-käyttö, joka määritellään itse ilmoittamalla tilin omistajuudella ja vähintään 30 minuutin päivittäisellä käytöllä
  • halukas antamaan tietoisen suostumuksen
  • halukas osallistumaan interventioon
  • osaava englannin kielellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: online-sosiaalinen verkosto
Osallistujat ovat rekisteröityneet online-sosiaaliseen verkostoon, joka on suunniteltu lisäämään sosiaalista tukea fyysiselle aktiivisuudelle, ja he seuraavat itse fyysistä aktiivisuutta ja saavat opetusmateriaaleja erityiseltä tutkimussivustolta.
Active Comparator: verkkokoulutuksen valvonta
Osallistujat saavat pääsyn omalle tutkimussivustolle, jossa he voivat tarkastella liikuntaan liittyviä koulutusmateriaaleja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen havaittu sosiaalinen tuki fyysisen aktiivisuuden pisteet vertais/ystävä tuki terveellisen syömisen ja fyysisen aktiivisuuden asteikolla.
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Ensisijainen tulosmittaus on 19 kohdan, 7 pisteen asteikon keskiarvo, joka mittaa sosiaalisen tuen vuorovaikutustiheyttä viimeisten 6 viikon aikana.
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus kilokaloreina Paffenbargerin fyysisen aktiivisuuden kyselyssä / College Alumnus -kyselyssä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David N Cavallo, MPH, UNC Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-1122

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa