- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01421758
Testen der Wirksamkeit einer Online-Intervention in sozialen Netzwerken zur Erhöhung der sozialen Unterstützung für körperliche Aktivität (INSHAPE)
15. April 2016 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Mit Facebook die soziale Unterstützung für körperliche Aktivität steigern: Die INSHAPE-Studie
Diese Studie wurde entwickelt, um festzustellen, ob die Teilnahme an einer Online-Intervention in einem sozialen Netzwerk die wahrgenommene soziale Unterstützung für körperliche Aktivität im Vergleich zu einer Kontrollgruppe mit minimalem Bildungsniveau erhöht, indem eine randomisierte kontrollierte Studie mit 140 Studentinnen durchgeführt wurde.
Die Forscher gehen davon aus, dass die Teilnehmer der auf körperliche Aktivität ausgerichteten Online-Interventionsgruppe für soziale Netzwerke einen stärkeren Anstieg der wahrgenommenen sozialen Unterstützung für körperliche Aktivität im Vergleich zu minimalen webbasierten Kontrollen zur Aufklärung über körperliche Aktivität verzeichnen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
134
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weiblich
- unter 25 Jahren
- Derzeit eingeschriebener Vollzeit- oder Teilzeitstudent an der University of North Carolina in Chapel Hill
- als Bachelor eingestuft
- beantwortet alle Fragen auf einem Fragebogen zum Belastungsrisikofaktor (PAR-Q) mit „Nein“ oder erhält von einem Arzt schriftlich die Genehmigung zur Teilnahme an einem unabhängigen Übungsprogramm
- eine Punktzahl von weniger als 3 im SCOFF-Fragebogen zu Essstörungen
- Weniger als 30 Minuten pro Tag selbst angegebener mäßiger oder intensiver körperlicher Aktivität
- Regelmäßige Facebook-Nutzung, definiert durch den selbst gemeldeten Besitz eines Kontos und die Nutzung von mindestens 30 Minuten pro Tag
- bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
- bereit, an der Intervention teilzunehmen
- in der englischen Sprache lesen und schreiben können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Online-soziales Netzwerk
|
Die Teilnehmer sind in einem sozialen Online-Netzwerk registriert, das die soziale Unterstützung für körperliche Aktivität erhöhen soll. Sie überwachen die körperliche Aktivität selbst und erhalten Lehrmaterialien auf einer speziellen Studienwebsite.
|
|
Aktiver Komparator: Web-Bildungskontrolle
|
Die Teilnehmer erhalten Zugang zu einer speziellen Studienwebsite, auf der sie Lehrmaterialien zum Thema körperliche Aktivität einsehen können
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Durchschnittlich wahrgenommene soziale Unterstützung für körperliche Aktivität auf der Skala „Unterstützung durch Gleichaltrige/Freunde für gesunde Ernährung und körperliche Aktivität“.
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Das primäre Ergebnismaß ist der Mittelwert einer 19-Punkte-Skala mit 7 Punkten, die die Häufigkeit sozialer Unterstützungsinteraktionen in den letzten 6 Wochen misst.
|
10 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Körperliche Aktivität in Kilokalorien im Paffenbarger-Fragebogen zur körperlichen Aktivität/College-Alumnus-Fragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: David N Cavallo, MPH, UNC Chapel Hill
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-1122
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .