Het testen van de doeltreffendheid van een online sociale netwerkinterventie om de sociale steun voor fysieke activiteit te vergroten (INSHAPE)
15 april 2016 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
Facebook gebruiken om sociale steun voor fysieke activiteit te vergroten: de INSHAPE-studie
Deze studie was opgezet om te bepalen of deelname aan een online sociale netwerkinterventie de waargenomen sociale steun voor fysieke activiteit vergroot ten opzichte van een controlegroep met minimaal onderwijs door een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren met 140 vrouwelijke niet-gegradueerde studenten.
De onderzoekers veronderstellen dat deelnemers aan de op fysieke activiteit gerichte online sociale netwerkinterventiegroep een grotere toename zullen hebben in waargenomen sociale steun voor fysieke activiteit in vergelijking met minimale webgebaseerde educatiecontroles op het gebied van fysieke activiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
134
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwelijk
- onder de 25 jaar
- momenteel ingeschreven fulltime of parttime student aan de Universiteit van North Carolina in Chapel Hill
- geclassificeerd als een niet-gegradueerde
- antwoordt nee op alle vragen op een inspanningsrisicofactorvragenlijst (PAR-Q) of wordt schriftelijk goedgekeurd door een arts om deel te nemen aan een onafhankelijk oefenprogramma
- een score van minder dan 3 op de SCOFF-vragenlijst over eetstoornissen
- minder dan 30 minuten per dag aan zelfgerapporteerde matige of krachtige lichamelijke activiteit
- regelmatig Facebook-gebruik zoals gedefinieerd door zelf gerapporteerd bezit van een account en gebruik van ten minste 30 minuten per dag
- bereid om geïnformeerde toestemming te geven
- bereid om mee te werken aan de interventie
- geletterd in de Engelse taal.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: online sociaal netwerk
|
Deelnemers zijn ingeschreven in een online sociaal netwerk dat is ontworpen om de sociale steun voor fysieke activiteit te vergroten en zullen zelf fysieke activiteit monitoren en educatief materiaal ontvangen op een speciale studiewebsite.
|
|
Actieve vergelijker: webonderwijs controle
|
Deelnemers krijgen toegang tot een speciale studiewebsite waar ze educatief materiaal met betrekking tot fysieke activiteit kunnen bekijken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde waargenomen sociale steun voor lichamelijke activiteitsscores op de Peer/Friend Support for Healthy Eating and Physical Activity Scale.
Tijdsspanne: 10 weken
|
De primaire uitkomstmaat is de gemiddelde score van een schaal van 19 items en 7 punten die de frequentie meet van interacties met sociale steun gedurende de afgelopen 6 weken.
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lichamelijke activiteit in kilocalorieën op de Paffenbarger Physical Activity Questionnaire/College Alumnus Questionnaire
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David N Cavallo, MPH, UNC Chapel Hill
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10-1122
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .