Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumentaalisen kiropraktisen hoidon tehokkuus, kun käytetään aktivaattorimenetelmiä kipuun ja toimintahäiriöön nuorilla urheilijoilla

tiistai 7. helmikuuta 2012 päivittänyt: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Instrumentaalisen kiropraktisen hoidon tehokkuus aktivaattorimenetelmillä kivun ja toimintahäiriön hoitoon. Satunnaistettu lumelääkekontrolloitu kliininen tutkimus nuorilla urheilijoilla, joilla on jalkakipu

Tutkimuksen tavoitteena on osoittaa instrumentaalisen kiropraktisen hoidon tehokkuus jalkakipujen hoitoon nuorilla urheilijoilla.

Suoritetaan satunnaistettu lumekontrolloitu kliininen tutkimus, johon osallistuu nuoria urheilijoita, joilla on toimintahäiriöitä ja kipua reidessä, sääressä tai jalkaterässä.

Hypoteesi: Instrumentaalisen kiropraktisen hoidon "aktivaattoriinstrumentilla" "aktivaattorimenetelmien" diagnostisen arvioinnin jälkeen pitäisi johtaa valitusten ja toimintahäiriöiden merkittävään paranemiseen verrattuna kontrolliryhmään, jota hoidettiin deaktivoidulla instrumentilla valearviointiprotokollan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kipu ja toimintahäiriöt voivat pakottaa nuoret urheilijat keskeyttämään harjoittelusuunnitelmansa ja/tai jopa pysymään poissa kilpailusta. Yleensä huippu-urheilijat käyvät läpi runsaasti testejä ja diagnostisia ominaisuuksia - liian usein nämä kalliit diagnostiikka eivät tarjoa hyödyllistä tietoa hoitoon. Oireiden hoitaminen ensiksi (vakavan patologian poissulkemisen jälkeen) vähentää laajojen diagnostisten rutiinien tarvetta ja tuo urheilijat takaisin kilpailuun aikaisemmin.

Nuorten huippu-urheilijoiden avoosastollamme kiropraktiikkaa instrumentaalihoitoa tehdään rutiininomaisesti - pääosin VAS:n kivun väheneminen 3-4 tasoa saavutetaan jo ensimmäisen hoidon aikana.

Seuraavan tutkimuksen uskotaan todistavan urheilulääketieteen avohoitoosastollamme suoritetun instrumentaalisen kiropraktiikkahoidon tehokkuuden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • toiminnalliset ongelmat alaraajoissa

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava patologia, joka vaatii erilaista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-aktivaattori
Hoito Placebo Activator IV:llä
Instrumentit antavat määrätyn impulssin tietyille kehon alueille
Muut nimet:
  • Kiropraktiikka säätölaite
Active Comparator: Aktivaattori
Hoito Activator IV -säätölaitteella
Instrumentit antavat määrätyn impulssin tietyille kehon alueille
Muut nimet:
  • Kiropraktiikka säätölaite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa