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Eficácia do tratamento quiroprático instrumental usando métodos ativadores para dor e disfunção em atletas juvenis

7 de fevereiro de 2012 atualizado por: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Eficácia do tratamento quiroprático instrumental usando métodos ativadores para dor e disfunção. Um estudo clínico randomizado controlado por placebo em atletas juvenis com dor nas pernas

O objetivo do estudo é provar a eficácia do tratamento quiroprático instrumental para dores nas pernas em atletas juvenis.

É realizado um ensaio clínico randomizado controlado por placebo incluindo atletas juvenis com comprometimento funcional e dor na coxa, perna ou pé.

Hipótese: O tratamento quiroprático instrumental com o "instrumento ativador" seguindo a avaliação diagnóstica dos "métodos ativadores" deve levar a uma melhora significativa das queixas e comprometimento funcional em comparação com o grupo controle tratado por um instrumento desativado seguindo um protocolo de avaliação simulado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor e o comprometimento funcional podem obrigar os atletas jovens a interromper os planos de treinamento e/ou até mesmo afastar-se das competições. Normalmente, os atletas de elite passam por uma abundância de testes e recursos de diagnóstico - muitas vezes esses diagnósticos de alto custo não fornecem informações úteis para o tratamento. Tratar os sintomas em primeiro lugar (depois de descartar patologia grave) reduzirá a necessidade de extensas rotinas de diagnóstico e trará os atletas de volta à competição mais cedo.

Em nosso departamento ambulatorial de jovens esportistas de elite, o tratamento instrumental quiroprático é realizado rotineiramente - principalmente uma redução da dor de 3-4 níveis em VAS é alcançada na primeira sessão de tratamento.

O seguinte estudo é pensado para provar a eficácia do Tratamento Instrumental de Quiropraxia realizado em nosso ambulatório de medicina esportiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Styria
      • Graz, Styria, Áustria, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • problemas funcionais nas extremidades inferiores

Critério de exclusão:

  • patologia grave que requer tratamento diferente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo-Ativador
Tratamento com placebo ativador IV
Os instrumentos dão um impulso definido em áreas específicas do corpo
Outros nomes:
  • Instrumento de ajuste quiroprático
Comparador Ativo: Ativador
Tratamento com instrumento de ajuste Activator IV
Os instrumentos dão um impulso definido em áreas específicas do corpo
Outros nomes:
  • Instrumento de ajuste quiroprático

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Redução da dor
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Activator in Austria

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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