Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av instrumentell kiropraktisk behandling med aktivatormetoder för smärta och dysfunktion hos unga idrottare

7 februari 2012 uppdaterad av: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Effekten av instrumentell kiropraktisk behandling med aktivatormetoder för smärta och dysfunktion. En randomiserad placebokontrollerad klinisk studie på unga idrottare med bensmärta

Målet med studien är att bevisa effektiviteten av instrumentell kiropraktisk behandling för bensmärta hos unga idrottare.

En randomiserad placebokontrollerad klinisk prövning inklusive unga idrottare med funktionsnedsättning och smärta i lår, ben eller fot utförs.

Hypotes: Instrumentell kiropraktisk behandling med "aktivatorinstrumentet" enligt "aktivatormetoderna" diagnostisk utvärdering bör leda till signifikant förbättring av besvär och funktionsnedsättning jämfört med kontrollgruppen som behandlas av ett avaktiverat instrument enligt ett skenutvärderingsprotokoll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smärta och funktionsnedsättning kan tvinga unga idrottare att avbryta träningsplaner och/eller till och med hålla sig borta från tävlingar. Vanligtvis går elitidrottare igenom ett överflöd av tester och diagnostiska funktioner - alltför ofta ger dessa högkostnadsdiagnostik inte användbar information för behandling. Att behandla symtomen i första hand (efter att ha uteslutit allvarlig patologi) kommer att minska behovet av omfattande diagnostiska rutiner och föra idrottare tillbaka till tävling tidigare.

På vår öppenvårdsavdelning av unga elitidrottare utförs kiropraktisk instrumentell behandling rutinmässigt - oftast uppnås en smärtreduktion på 3-4 nivåer i VAS under den första behandlingen.

Följande studie tros bevisa effektiviteten av Kiropraktisk Instrumental Behandling som utförs på vår idrottsmedicinska poliklinik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • funktionella problem i nedre extremiteterna

Exklusions kriterier:

  • allvarlig patologi som kräver annan behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo-aktivator
Behandling med Placebo Activator IV
Enhet: Activator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)
Instrument ger en definierad impuls på specifika områden av kroppen
Andra namn:
  • Kiropraktiskt justeringsinstrument
Aktiv komparator: Aktivator
Behandling med Activator IV justeringsinstrument
Enhet: Activator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)
Instrument ger en definierad impuls på specifika områden av kroppen
Andra namn:
  • Kiropraktiskt justeringsinstrument

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av smärta
Tidsram: 1 vecka
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Graz

Utredare

  • Huvudutredare: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Activator in Austria

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera