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Wirksamkeit der instrumentellen chiropraktischen Behandlung mit Aktivierungsmethoden bei Schmerzen und Funktionsstörungen bei jugendlichen Sportlern

7. Februar 2012 aktualisiert von: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Wirksamkeit der instrumentellen chiropraktischen Behandlung mit Aktivierungsmethoden bei Schmerzen und Funktionsstörungen. Eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie an jugendlichen Sportlern mit Beinschmerzen

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der instrumentellen chiropraktischen Behandlung von Beinschmerzen bei jugendlichen Sportlern nachzuweisen.

Es wird eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie mit jugendlichen Sportlern mit Funktionseinschränkungen und Schmerzen im Oberschenkel, Bein oder Fuß durchgeführt.

Hypothese: Eine instrumentelle chiropraktische Behandlung mit dem „Aktivator-Instrument“ im Anschluss an die „Aktivator-Methoden“-Diagnostik sollte zu einer deutlichen Verbesserung der Beschwerden und Funktionsbeeinträchtigungen im Vergleich zur Kontrollgruppe führen, die mit einem deaktivierten Instrument nach einem Schein-Evaluierungsprotokoll behandelt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen und funktionelle Beeinträchtigungen können junge Sportler dazu zwingen, ihre Trainingspläne zu unterbrechen und/oder sogar dem Wettkampf fernzubleiben. Normalerweise durchlaufen Spitzensportler eine Fülle von Tests und Diagnosefunktionen – allzu oft liefern diese teuren Diagnosen keine nützlichen Informationen für die Behandlung. Die Behandlung der Symptome von vornherein (nach Ausschluss schwerwiegender Pathologien) wird die Notwendigkeit umfangreicher Diagnoseroutinen verringern und Sportler früher zum Wettkampf zurückkehren lassen.

In unserer Ambulanz für junge Spitzensportler wird routinemäßig chiropraktische Instrumentalbehandlung durchgeführt – meist wird bereits in der ersten Behandlungssitzung eine Schmerzreduktion um 3-4 Stufen im VAS erreicht.

Die folgende Studie soll die Wirksamkeit der in unserer Sportmedizinambulanz durchgeführten chiropraktischen Instrumentenbehandlung belegen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
    • Styria
      • Graz, Styria, Österreich, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • funktionelle Probleme in den unteren Extremitäten

Ausschlusskriterien:

  • schwere Pathologie, die eine andere Behandlung erfordert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo-Aktivator
Behandlung mit Placebo-Aktivator IV
Gerät: Aktivator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)
Instrumente geben einen definierten Impuls auf bestimmte Körperbereiche
Andere Namen:
  • Chiropraktisches Einstellinstrument
Aktiver Komparator: Aktivator
Behandlung mit dem Activator IV Einstellinstrument
Gerät: Aktivator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)
Instrumente geben einen definierten Impuls auf bestimmte Körperbereiche
Andere Namen:
  • Chiropraktisches Einstellinstrument

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerzreduktion
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Graz

Ermittler

  • Hauptermittler: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Activator in Austria

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im Bein, nicht näher bezeichnet

Klinische Studien zur Aktivator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)

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