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Eficacia del tratamiento quiropráctico instrumental utilizando métodos activadores para el dolor y la disfunción en atletas juveniles

7 de febrero de 2012 actualizado por: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Eficacia del tratamiento quiropráctico instrumental utilizando métodos activadores para el dolor y la disfunción. Un estudio clínico aleatorizado controlado con placebo en atletas juveniles con dolor en las piernas

El objetivo del estudio es probar la eficacia del tratamiento quiropráctico instrumental para el dolor de piernas en atletas juveniles.

Se realiza un ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo que incluye atletas juveniles con deterioro funcional y dolor en el muslo, la pierna o el pie.

Hipótesis: El tratamiento quiropráctico instrumental con el "instrumento activador" siguiendo la evaluación diagnóstica de los "métodos activadores" debería conducir a una mejora significativa de las quejas y el deterioro funcional en comparación con el grupo de control tratado con un instrumento desactivado siguiendo un protocolo de evaluación simulado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor y el deterioro funcional pueden obligar a los atletas jóvenes a interrumpir los planes de entrenamiento y/o incluso a mantenerse alejados de la competencia. Por lo general, los atletas de élite pasan por una gran cantidad de pruebas y características de diagnóstico; con demasiada frecuencia, estos diagnósticos de alto costo no brindan información útil para el tratamiento. El tratamiento de los síntomas en primer lugar (después de descartar una patología grave) reducirá la necesidad de extensas rutinas de diagnóstico y hará que los atletas vuelvan a competir antes.

En nuestro departamento ambulatorio de jóvenes deportistas de élite, el tratamiento instrumental quiropráctico se realiza de forma rutinaria; en su mayoría, se logra una reducción del dolor de 3-4 niveles en la EVA dentro de la primera sesión de tratamiento.

Se cree que el siguiente estudio demuestra la eficacia del Tratamiento Quiropráctico Instrumental realizado en nuestro departamento de pacientes externos de medicina deportiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • problemas funcionales en las extremidades inferiores

Criterio de exclusión:

  • patología severa que requiere un tratamiento diferente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo-Activador
Tratamiento con Placebo Activador IV
Los instrumentos dan un impulso definido en áreas específicas del cuerpo.
Otros nombres:
  • Instrumento de ajuste quiropráctico
Comparador activo: Activador
Tratamiento con instrumento de ajuste Activator IV
Los instrumentos dan un impulso definido en áreas específicas del cuerpo.
Otros nombres:
  • Instrumento de ajuste quiropráctico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Activator in Austria

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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