Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van instrumentele chiropractische behandeling met behulp van activatormethoden voor pijn en disfunctie bij jeugdige atleten

7 februari 2012 bijgewerkt door: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Werkzaamheid van instrumentele chiropractische behandeling met behulp van activatormethoden voor pijn en disfunctie. Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie bij jeugdige atleten met beenpijn

Het doel van de studie is om de werkzaamheid van instrumentele chiropractische behandeling voor beenpijn bij jeugdige atleten te bewijzen.

Er wordt een gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie uitgevoerd met jonge atleten met functionele beperkingen en pijn in dij, been of voet.

Hypothese: Instrumentele chiropractische behandeling met het "activator instrument" volgend op de "activator methoden" diagnostische evaluatie zou moeten leiden tot significante verbetering van klachten en functionele beperkingen in vergelijking met de controlegroep behandeld met een gedeactiveerd instrument volgens een schijnevaluatieprotocol.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Pijn en functionele beperkingen kunnen jonge sporters ertoe dwingen trainingsplannen te onderbreken en/of zelfs weg te blijven van wedstrijden. Gewoonlijk doorlopen topsporters een overvloed aan tests en diagnostische kenmerken - maar al te vaak bieden deze dure diagnostiek geen bruikbare informatie voor behandeling. Het behandelen van de symptomen in de eerste plaats (na het uitsluiten van ernstige pathologie) zal de behoefte aan uitgebreide diagnostische routines verminderen en atleten eerder terugbrengen naar competitie.

Op onze polikliniek voor jonge topsporters wordt chiropractische instrumentele behandeling routinematig uitgevoerd - meestal wordt een pijnvermindering van 3-4 niveaus in VAS bereikt binnen de eerste behandelingssessie.

Aangenomen wordt dat de volgende studie de werkzaamheid bewijst van de chiropractische instrumentele behandeling die wordt uitgevoerd op onze polikliniek sportgeneeskunde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Styria
      • Graz, Styria, Oostenrijk, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • functionele problemen in de onderste ledematen

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige pathologie die een andere behandeling vereist

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-activator
Behandeling met Placebo Activator IV
Instrumenten geven een gedefinieerde impuls op bepaalde delen van het lichaam
Andere namen:
  • Chiropractisch aanpassingsinstrument
Actieve vergelijker: Activator
Behandeling met Activator IV instelinstrument
Instrumenten geven een gedefinieerde impuls op bepaalde delen van het lichaam
Andere namen:
  • Chiropractisch aanpassingsinstrument

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van pijn
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren