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Efficacité du traitement chiropratique instrumental utilisant des méthodes d'activation pour la douleur et le dysfonctionnement chez les athlètes juvéniles

7 février 2012 mis à jour par: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Efficacité du traitement chiropratique instrumental utilisant des méthodes d'activation pour la douleur et le dysfonctionnement. Une étude clinique randomisée contrôlée par placebo sur des athlètes juvéniles souffrant de douleurs aux jambes

L'objectif de l'étude est de prouver l'efficacité du traitement chiropratique instrumental pour les douleurs aux jambes chez les athlètes juvéniles.

Un essai clinique randomisé contrôlé par placebo incluant des athlètes juvéniles présentant une déficience fonctionnelle et des douleurs à la cuisse, à la jambe ou au pied est réalisé.

Hypothèse : Le traitement chiropratique instrumental avec « l'instrument activateur » suite à l'évaluation diagnostique des « méthodes activatrices » devrait entraîner une amélioration significative des plaintes et des troubles fonctionnels par rapport au groupe témoin traité par un instrument désactivé suite à un protocole d'évaluation factice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur et la déficience fonctionnelle peuvent obliger les jeunes athlètes à interrompre leurs plans d'entraînement et/ou même à rester à l'écart de la compétition. Habituellement, les athlètes d'élite passent par une abondance de tests et de fonctionnalités de diagnostic - trop souvent, ces diagnostics coûteux ne fournissent pas d'informations utiles pour le traitement. Traiter les symptômes en premier lieu (après avoir exclu une pathologie grave) réduira le besoin de routines de diagnostic approfondies et ramènera les athlètes à la compétition plus tôt.

Dans notre service ambulatoire de jeunes sportifs d'élite, un traitement instrumental chiropratique est effectué de manière routinière - la plupart du temps, une réduction de la douleur de 3 à 4 niveaux dans l'EVA est obtenue au cours de la première séance de traitement.

L'étude suivante est censée prouver l'efficacité du traitement instrumental chiropratique effectué dans notre service ambulatoire de médecine sportive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • problèmes fonctionnels dans les membres inférieurs

Critère d'exclusion:

  • pathologie grave nécessitant un traitement différent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo-Activateur
Traitement avec l'activateur placebo IV
Les instruments donnent une impulsion définie sur des zones spécifiques du corps
Autres noms:
  • Instrument de réglage chiropratique
Comparateur actif: Activateur
Traitement avec l'instrument de réglage Activator IV
Les instruments donnent une impulsion définie sur des zones spécifiques du corps
Autres noms:
  • Instrument de réglage chiropratique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction de la douleur
Délai: 1 semaine
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2011

Première publication (Estimation)

10 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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