Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​instrumentel kiropraktisk behandling ved hjælp af aktivatormetoder til smerte og dysfunktion hos unge atleter

7. februar 2012 opdateret af: Frank Schneider, MD, Medical University of Graz

Effekten af ​​instrumentel kiropraktisk behandling ved hjælp af aktivatormetoder til smerte og dysfunktion. En randomiseret placebokontrolleret klinisk undersøgelse af unge atleter med smerter i benene

Målet med undersøgelsen er at bevise effektiviteten af ​​instrumentel kiropraktisk behandling for bensmerter hos unge atleter.

Der udføres et randomiseret placebokontrolleret klinisk forsøg med unge atleter med funktionsnedsættelse og smerter i lår, ben eller fod.

Hypotese: Instrumentel kiropraktisk behandling med "aktivatorinstrumentet" efter "aktivatormetoderne" diagnostisk evaluering bør føre til væsentlig forbedring af klager og funktionsnedsættelse sammenlignet med kontrolgruppen behandlet med et deaktiveret instrument efter en falsk evalueringsprotokol.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Smerter og funktionsnedsættelse kan tvinge unge atleter til at afbryde træningsplaner og/eller endda holde sig væk fra konkurrence. Normalt gennemgår eliteatleter en overflod af tests og diagnostiske funktioner - alt for ofte giver disse dyre diagnostik ikke brugbar information til behandling. Behandling af symptomerne i første omgang (efter at have udelukket alvorlig patologi) vil reducere behovet for omfattende diagnostiske rutiner og bringe atleter tilbage til konkurrence tidligere.

I vores ambulatorium af unge elitesportsudøvere udføres kiropraktisk instrumentel behandling rutinemæssigt - for det meste opnås en smertereduktion på 3-4 niveauer i VAS inden for den første behandlingssession.

Følgende undersøgelse menes at bevise effektiviteten af ​​den kiropraktiske instrumentelle behandling udført på vores sportsmedicinske ambulatorium.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8036
        • MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • funktionelle problemer i underekstremiteterne

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig patologi, der kræver forskellig behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo-aktivator
Behandling med Placebo Activator IV
Instrumenter giver en defineret impuls på bestemte områder af kroppen
Andre navne:
  • Kiropraktisk justeringsinstrument
Aktiv komparator: Aktivator
Behandling med Activator IV justeringsinstrument
Instrumenter giver en defineret impuls på bestemte områder af kroppen
Andre navne:
  • Kiropraktisk justeringsinstrument

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktion af smerte
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Activator IV (Activator Methods Int. Phoenix, Arizona)

Abonner