Effekten av instrumentell kiropraktisk behandling ved bruk av aktivatormetoder for smerte og dysfunksjon hos ungdomsidrettsutøvere
Effekten av instrumentell kiropraktisk behandling ved bruk av aktivatormetoder for smerter og dysfunksjon. En randomisert placebokontrollert klinisk studie på ungdomsidrettsutøvere med bensmerter
Målet med studien er å bevise effekten av instrumentell kiropraktisk behandling for smerter i benene hos unge idrettsutøvere.
En randomisert placebokontrollert klinisk studie som inkluderer unge idrettsutøvere med funksjonshemming og smerter i lår, ben eller fot utføres.
Hypotese: Instrumentell kiropraktisk behandling med «aktivatorinstrumentet» etter «aktivatormetodene» diagnostisk evaluering bør føre til betydelig bedring av plager og funksjonsnedsettelse sammenlignet med kontrollgruppen behandlet av et deaktivert instrument etter en falsk evalueringsprotokoll.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Smerte og funksjonsnedsettelse kan tvinge unge idrettsutøvere til å avbryte treningsplaner og/eller til og med holde seg unna konkurranse. Vanligvis går eliteidrettsutøvere gjennom en overflod av tester og diagnostiske funksjoner - altfor ofte gir ikke disse høykostdiagnostikkene nyttig informasjon for behandling. Behandling av symptomene i utgangspunktet (etter å ha utelukket alvorlig patologi) vil redusere behovet for omfattende diagnostiske rutiner og bringe idrettsutøvere tilbake til konkurranse tidligere.
I vår poliklinikk av unge eliteidrettsutøvere utføres kiropraktisk instrumentell behandling rutinemessig - for det meste oppnås en smertereduksjon på 3-4 nivåer i VAS i løpet av den første behandlingen.
Følgende studie antas å bevise effektiviteten av Kiropraktisk Instrumental Behandling utført ved vår idrettsmedisinske poliklinikk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østerrike, 8036
- MedUni Graz Pediatric Surgery and Ped. Orthopedics
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- funksjonsproblemer i underekstremitetene
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig patologi som krever forskjellig behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo-aktivator
Behandling med Placebo Activator IV
|
Instrumenter gir en definert impuls på spesifiserte områder av kroppen
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Aktivator
Behandling med Activator IV justeringsinstrument
|
Instrumenter gir en definert impuls på spesifiserte områder av kroppen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduksjon av smerte
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frank J Schneider, MD, Meical University Graz Department of pediatric orthopedics
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Activator in Austria
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .