Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeinen tutkimus rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-laitteesta anteriorisen lannerangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on oireinen rappeuttava välilevysairaus

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Medtronic Spinal and Biologics

Rekombinantin ihmisen luun morfogeneettisen proteiini-2:n ja imeytyvän kollageenisienen kliininen tutkimus LT-CAGE®-laitteella anterioriseen lannerangan väliseen fuusioimiseen potilailla, joilla on oireinen rappeuttava levysairaus

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-laitteen turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna LT-CAGE®-laitteeseen, jossa on autogeeninen luu, potilailla, joilla on oireinen rappeuttava välilevysairaus käyttämällä avointa kirurgista tekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

279

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hänellä on rappeuttava välilevysairaus, johon on todettu diskogeenistä alkuperää oleva selkäkipu, johon liittyy tai ei ole jalkakipua, ja levyn rappeuma, joka on vahvistettu potilaan historiassa (esim. kipu [jalka, selkä tai iskiashermon jakautumisen oireet], toimintahäiriö ja/ tai neurologinen vajaatoiminta) ja röntgentutkimukset (esim. CT, MR, röntgen jne.), jotka sisältävät yhden tai useamman seuraavista:

    • epävakaus (määritelty kulmaliikkeeksi > 5° ja/tai translaatioksi >= 4 mm, perustuen Flex/Ext-röntgenkuvaan);
    • osteofyyttien muodostuminen;
    • pienentynyt levyn korkeus;
    • sidekudoksen paksuuntuminen;
    • levyn rappeuma tai tyrä; ja tai
    • faset nivelen rappeuma.
  2. Hänellä on ennen leikkausta Oswestry-pisteet > 35.
  3. Sillä ei ole suurempi kuin Grade 1 spondylolisthesis Meyerdingin luokituksen mukaan (Meyerding HW, 1932.).
  4. Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L4:stä S1:een.
  5. On vähintään 18-vuotias leikkaushetkellä.
  6. Ei ole reagoinut ei-operatiiviseen hoitoon (esim. vuodelepo, fysioterapia, lääkkeet, selkäydinpistokset, manipulaatio ja/tai TENS) vähintään 6 kuukauteen.
  7. Jos nainen on hedelmällisessä iässä, joka ei ole raskaana tai imetä ja joka suostuu käyttämään riittävää ehkäisyä 16 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
  8. Hän haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimussuunnitelmaa ja allekirjoittamaan potilastietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oli aiempi anterior spinal fuusiokirurginen toimenpide asiaan liittyvällä tasolla.
  2. Siinä on takaselkärangan instrumentointi (jota ei poisteta), jotka stabiloivat asianomaista tasoa, tai hänellä on ollut aiempi lannerangan välisten fuusiotoimenpiteet kyseisellä tasolla.
  3. Hänellä on tila, joka vaatii leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, jotka häiritsevät fuusiota, kuten steroideja.
  4. Hänellä on aiemmin diagnosoitu osteopenia, osteoporoosi tai osteomalasia siinä määrin, että selkärangan instrumentointi olisi vasta-aiheista.
  5. On olemassa aktiivinen pahanlaatuisuus.
  6. Hänellä on ilmeinen tai aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen.
  7. Hän on erittäin lihava, eli paino yli 40 % ikään ja pituuteen nähden ihanteellinen.
  8. Hänellä on kuumetta (lämpö > 101° F suun kautta) leikkauksen aikana.
  9. Hänellä on dokumentoitu titaaniseosallergia tai -intoleranssi.
  10. On henkisesti epäpätevä. jos olet epävarma, hakeudu psykiatrian.
  11. Hänen Waddellin epäorgaanisen käyttäytymisen merkkien pistemäärä on 3 tai enemmän.
  12. On vanki.
  13. Onko alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä sellaisena kuin se määritellään parhaillaan hoidossa olevan alkoholin ja/tai huumeiden käytön vuoksi.
  14. Käyttää tupakkaa leikkauksen aikana.
  15. Hän on saanut lääkkeitä, jotka voivat häiritä luuaineenvaihduntaa, kahden viikon sisällä ennen suunniteltua selkärangan fuusioleikkausta (esim. steroideja tai metotreksaattia).
  16. Hänellä on ollut autoimmuunisairaus (systeeminen lupus erythematosus tai dermatomyosiitti).
  17. Hän on altistunut injektoiville kollageeniimplanteille.
  18. Hänellä on aiemmin ollut yliherkkyys proteiinilääkkeille (monoklonaaliset vasta-aineet tai gammaglobuliinit) tai kollageenille.
  19. Hän on saanut tutkimushoitoa 28 päivän sisällä ennen implantaatioleikkausta tai tällaista hoitoa suunnitellaan rhBMP-2/ACS-istutusta seuraavien 16 viikon aikana.
  20. On aiemmin altistunut jollekin/kaikille ihmisestä tai eläimistä peräisin oleville BMP:ille.
  21. Hänellä on aiemmin ollut allergia nautatuotteille tai anafylaksia.
  22. Hänellä on aiemmin ollut endokriininen tai aineenvaihduntahäiriö, jonka tiedetään vaikuttavan osteogeneesiin (esim. Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia, Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai osteogenesis imperfecta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rhBMP-2/ACS
LT-CAGE®-laite, jossa on rekombinantti ihmisen luun morfogeneettinen proteiini-2 (rhBMP-2) ja absorboituva kollageenisieni (ACS).
Muut nimet:
  • Rekombinantti ihmisen luun morfogeneettinen proteiini
Active Comparator: Autogeeninen luu
LT-CAGE®-laite, jossa on suoliluun harjasta otettu autogeeninen luu.
Muut nimet:
  • Autograft

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaismenestys
Aikaikkuna: 24 kuukautta

Potilasta pidetään yleisesti menestyneenä, jos kaikki seuraavat ehdot täyttyvät:

  1. fuusio;
  2. kivun/vamman (Oswestry) parantaminen;
  3. neurologisen tilan ylläpito tai parantaminen;
  4. ei vakavaa haittatapahtumaa, joka on luokiteltu implanttiin tai implanttiin/kirurgiseen toimenpiteeseen liittyväksi;
  5. ei ylimääräistä kirurgista toimenpidettä, joka on luokiteltu epäonnistuneeksi.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yleinen terveydentila (SF-36)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Potilaan globaali havaittu vaikutus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Levyn korkeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Kivun tila (numeerinen arviointiasteikko)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa