Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ключевое исследование устройства rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® для переднего поясничного межтелового спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом

16 мая 2023 г. обновлено: Medtronic Spinal and Biologics

Клиническое исследование рекомбинантного морфогенетического белка-2 человеческой кости и рассасывающейся коллагеновой губки с помощью устройства LT-CAGE® для переднего поясничного межтелового спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом

Это исследование предназначено для оценки безопасности и эффективности устройства rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® по сравнению с устройством LT-CAGE® с аутогенной костью у пациентов с симптоматическим остеохондрозом с использованием открытой хирургической техники.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

279

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Дегенеративное заболевание диска, проявляющееся болью в спине дискогенного происхождения, с болью в ногах или без нее, с дегенерацией диска, подтвержденной анамнезом пациента (например, боль [в ноге, спине или симптомы в области распространения седалищного нерва], дефицит функции и/ или неврологический дефицит) и рентгенографические исследования (например, КТ, МРТ, рентген и т. д.), включающие одно или несколько из следующего:

    • нестабильность (определяется как угловое движение > 5° и/или смещение >= 4 мм, на основании рентгенограмм Flex/Ext);
    • образование остеофитов;
    • уменьшенная высота диска;
    • утолщение связочной ткани;
    • дегенерация диска или грыжа; и/или
    • дегенерация фасеточных суставов.
  2. Имеет предоперационную оценку Освестри > 35.
  3. Имеет спондилолистез не выше 1 степени по классификации Мейердинга (Meyerding HW, 1932).
  4. Имеет одноуровневое симптоматическое дегенеративное поражение от L4 до S1.
  5. Возраст не моложе 18 лет включительно на момент операции.
  6. Отсутствие ответа на неоперативное лечение (например, постельный режим, физиотерапия, лекарства, спинальные инъекции, манипуляции и/или ЧЭНС) в течение как минимум 6 месяцев.
  7. Если женщина детородного возраста, которая не беременна и не кормит грудью, и которая соглашается использовать адекватную контрацепцию в течение 16 недель после операции.
  8. Желает и может соблюдать план исследования и подписать форму информированного согласия пациента.

Критерий исключения:

  1. Имела предыдущую операцию по переднему спондилодезу на пораженном уровне.
  2. Имеет заднюю спинальную аппаратуру (которая не будет удалена), стабилизирующую пораженный уровень, или перенесла ранее процедуру заднего поясничного межтелового спондилодеза на пораженном уровне.
  3. Имеет состояние, требующее послеоперационных препаратов, препятствующих слиянию, таких как стероиды.
  4. У него ранее диагностировали остеопению, остеопороз или остеомаляцию до такой степени, что спинальные инструменты были бы противопоказаны.
  5. Имеет наличие активного злокачественного новообразования.
  6. Имеет явную или активную бактериальную инфекцию, местную или системную.
  7. Сильное ожирение, т. е. вес на > 40 % больше идеального для их возраста и роста.
  8. Имеет лихорадку (температура > 101 ° F во рту) во время операции.
  9. Имеет задокументированную аллергию или непереносимость титанового сплава.
  10. Является психически недееспособным. если есть сомнения, обратитесь к психиатру.
  11. Имеет 3 балла по шкале признаков неорганического поведения Уодделла или выше.
  12. Является заключенным.
  13. Является алкоголиком и/или наркоманом, как определено в настоящее время проходящим курс лечения от употребления алкоголя и/или наркотиков.
  14. Является курильщиком во время операции.
  15. Принимал препараты, которые могут нарушать метаболизм костей, в течение двух недель до запланированной даты операции по спондилодезу (например, стероиды или метотрексат).
  16. Имеет в анамнезе аутоиммунное заболевание (системная красная волчанка или дерматомиозит).
  17. Имеет опыт воздействия инъекционных коллагеновых имплантатов.
  18. В анамнезе гиперчувствительность к белковым фармацевтическим препаратам (моноклональные антитела или гамма-глобулины) или коллагену.
  19. Получал лечение исследуемой терапией в течение 28 дней до операции по имплантации или такое лечение планируется в течение 16 недель после имплантации rhBMP-2/ACS.
  20. Получал какой-либо предыдущий контакт с любым/всеми BMP человеческого или животного происхождения.
  21. Имеет в анамнезе аллергию на продукты крупного рогатого скота или анафилаксию в анамнезе.
  22. Имеются в анамнезе эндокринные или метаболические нарушения, влияющие на остеогенез (например, болезнь Педжета, почечная остеодистрофия, синдром Элерса-Данлоса или несовершенный остеогенез).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: рхБМП-2/САУ
Устройство LT-CAGE® с рекомбинантным костным морфогенетическим белком-2 человека (rhBMP-2) и рассасывающейся коллагеновой губкой (ACS).
Другие имена:
  • Рекомбинантный костный морфогенетический белок человека
Активный компаратор: Аутогенная кость
Устройство LT-CAGE® с аутогенной костью, взятой из гребня подвздошной кости.
Другие имена:
  • Аутотрансплантат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий успех
Временное ограничение: 24 месяца

Пациент будет считаться полным успешным, если соблюдены все следующие условия:

  1. слияние;
  2. улучшение боли/инвалидности (Освестри);
  3. поддержание или улучшение неврологического статуса;
  4. отсутствие серьезных нежелательных явлений, классифицированных как связанные с имплантатом или связанным с имплантатом/хирургической процедурой;
  5. никакая дополнительная хирургическая процедура не классифицируется как «неудачная».
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общее состояние здоровья (SF-36)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Глобальный эффект, воспринимаемый пациентом
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Измерение высоты диска
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Статус боли (числовая шкала оценки)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2002 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C-9702

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устройство rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®

Подписаться