Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® eszköz kulcsfontosságú vizsgálata az elülső lumbális interbody fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél

2023. május 16. frissítette: Medtronic Spinal and Biologics

A rekombináns humán csont morfogenetikus fehérje-2 és felszívódó kollagén szivacsának klinikai vizsgálata az LT-CAGE® eszközzel az elülső lumbális interbody fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél

Ez a vizsgálat az rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® készülék biztonságosságát és hatékonyságát az autogén csonttal rendelkező LT-CAGE® készülékkel összehasonlítva olyan betegeknél, akik tüneti degeneratív porckorongbetegségben szenvednek, nyílt műtéti technikával.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

279

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Degeneratív porckorongbetegsége van, amelyet diszkogén eredetű hátfájdalmak jeleznek, lábfájdalommal vagy anélkül, a porckorong degenerációjával, amelyet a beteg anamnézis igazol (pl. fájdalom [láb, hát vagy tünetek az ülőideg eloszlásában], funkcióhiány és/ vagy neurológiai hiány) és radiográfiás vizsgálatok (pl. CT, MRl, röntgen stb.), amelyek magukban foglalják az alábbiak közül egyet vagy többet:

    • instabilitás (a Flex/Ext röntgenfelvételek alapján > 5° szögelmozdulás és/vagy eltolás >= 4 mm);
    • osteophyták képződése;
    • csökkent lemezmagasság;
    • a szalagszövet megvastagodása;
    • porckorong degeneráció vagy sérv; és/vagy
    • facet ízületi degeneráció.
  2. Preoperatív Oswestry pontszáma >35.
  3. A Meyerding-féle osztályozás (Meyerding HW, 1932.) alapján legfeljebb 1. fokozatú spondylolisthesis.
  4. Egyszintű tüneti degeneratív érintettsége van L4-től S1-ig.
  5. A műtét időpontjában legalább 18 éves.
  6. Nem reagált a nem műtéti kezelésre (pl. ágynyugalom, fizikoterápia, gyógyszerek, gerincinjekciók, manipuláció és/vagy TENS) legalább 6 hónapig.
  7. Fogamzóképes korú nő, aki nem terhes vagy nem szoptat, és vállalja, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz a műtétet követő 16 hétig.
  8. Hajlandó és képes betartani a vizsgálati tervet, és aláírni a betegtájékoztatási hozzájárulási űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  1. Korábban elülső gerincfúziós műtéten esett át az érintett szinten.
  2. Rendelkezik hátsó gerincműszerekkel (amelyeket nem távolítanak el), amelyek stabilizálják az érintett szintet, vagy korábbi hátsó ágyéki testközi fúziós eljárása volt az érintett szinten.
  3. Olyan állapota van, amely miatt posztoperatív gyógyszerekre van szükség, amelyek megzavarják a fúziót, például szteroidokat.
  4. Korábban osteopeniával, csontritkulással vagy osteomalaciával diagnosztizáltak olyan mértékben, hogy a gerincműszer ellenjavallt.
  5. Aktív rosszindulatú daganat jelenléte van.
  6. Nyílt vagy aktív bakteriális fertőzése van, akár helyi, akár szisztémás.
  7. Erősen elhízott, azaz súlya több mint 40%-kal meghaladja az ideális korhoz és magassághoz képest.
  8. Láza van (orális hőmérséklet > 101°F) a műtét idején.
  9. Dokumentált titánötvözet-allergiája vagy intoleranciája van.
  10. Szellemileg inkompetens. ha kérdéses, kérjen pszichiátriai konzultációt.
  11. A szervetlen viselkedés Waddell jelei pontszáma 3 vagy nagyobb.
  12. Fogoly.
  13. Alkohol- és/vagy kábítószer-függő, az alkohol- és/vagy kábítószer-használat miatt jelenleg kezelés alatt álló személy meghatározása szerint.
  14. Dohányzik a műtét idején.
  15. A gerincfúziós műtét tervezett időpontja előtt két héten belül olyan gyógyszereket kapott, amelyek befolyásolhatják a csontanyagcserét (pl. szteroidok vagy metotrexát).
  16. A kórelőzményében autoimmun betegség szerepel (Szisztémás Lupus Erythematosus vagy Dermatomyositis).
  17. Korábban volt kitéve injektálható kollagén implantátumoknak.
  18. A kórelőzményében túlérzékeny a fehérjetartalmú gyógyszerekkel (monoklonális antitestek vagy gamma-globulinok) vagy a kollagénnel szemben.
  19. Az implantációs műtétet megelőző 28 napon belül vizsgálati terápiában részesült, vagy ilyen kezelést terveznek az rhBMP-2/ACS beültetést követő 16 héten belül.
  20. Korábban emberi vagy állati eredetű BMP-nek volt kitéve.
  21. Korábban allergiás szarvasmarha-termékekre vagy anafilaxiás sokk.
  22. A kórelőzményében endokrin vagy metabolikus rendellenesség szerepel, amelyről ismert, hogy befolyásolja az oszteogenezist (pl. Paget-kór, vese osteodystrophia, Ehlers-Danlos szindróma vagy osteogenesis imperfecta).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: rhBMP-2/ACS
LT-CAGE® készülék rekombináns humán csontmorfogenetikus protein-2-vel (rhBMP-2) és felszívódó kollagén szivaccsal (ACS).
Más nevek:
  • Rekombináns humán csont morfogenetikus fehérje
Aktív összehasonlító: Autogén csont
LT-CAGE® készülék a csípőtaréjból vett autogén csonttal.
Más nevek:
  • Autograft

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összességében siker
Időkeret: 24 hónap

A beteg akkor tekinthető sikeresnek, ha az alábbi feltételek mindegyike teljesül:

  1. fúzió;
  2. fájdalom/fogyatékosság (Oswestry) javítása;
  3. a neurológiai állapot fenntartása vagy javítása;
  4. nincs olyan súlyos nemkívánatos esemény, amely implantátumhoz vagy implantátumhoz/sebészeti beavatkozáshoz kapcsolódik;
  5. nincs további "kudarcnak" minősített sebészeti beavatkozás.
24 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Általános egészségi állapot (SF-36)
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Betegelégedettség
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Beteg globális észlelt hatás
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Lemezmagasság mérése
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Fájdalom állapota (numerikus besorolási skála)
Időkeret: 24 hónap
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2002. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2002. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. december 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. december 13.

Első közzététel (Becslés)

2011. december 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C-9702

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel