- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01491386
Az rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® eszköz kulcsfontosságú vizsgálata az elülső lumbális interbody fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél
A rekombináns humán csont morfogenetikus fehérje-2 és felszívódó kollagén szivacsának klinikai vizsgálata az LT-CAGE® eszközzel az elülső lumbális interbody fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
Degeneratív porckorongbetegsége van, amelyet diszkogén eredetű hátfájdalmak jeleznek, lábfájdalommal vagy anélkül, a porckorong degenerációjával, amelyet a beteg anamnézis igazol (pl. fájdalom [láb, hát vagy tünetek az ülőideg eloszlásában], funkcióhiány és/ vagy neurológiai hiány) és radiográfiás vizsgálatok (pl. CT, MRl, röntgen stb.), amelyek magukban foglalják az alábbiak közül egyet vagy többet:
- instabilitás (a Flex/Ext röntgenfelvételek alapján > 5° szögelmozdulás és/vagy eltolás >= 4 mm);
- osteophyták képződése;
- csökkent lemezmagasság;
- a szalagszövet megvastagodása;
- porckorong degeneráció vagy sérv; és/vagy
- facet ízületi degeneráció.
- Preoperatív Oswestry pontszáma >35.
- A Meyerding-féle osztályozás (Meyerding HW, 1932.) alapján legfeljebb 1. fokozatú spondylolisthesis.
- Egyszintű tüneti degeneratív érintettsége van L4-től S1-ig.
- A műtét időpontjában legalább 18 éves.
- Nem reagált a nem műtéti kezelésre (pl. ágynyugalom, fizikoterápia, gyógyszerek, gerincinjekciók, manipuláció és/vagy TENS) legalább 6 hónapig.
- Fogamzóképes korú nő, aki nem terhes vagy nem szoptat, és vállalja, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz a műtétet követő 16 hétig.
- Hajlandó és képes betartani a vizsgálati tervet, és aláírni a betegtájékoztatási hozzájárulási űrlapot.
Kizárási kritériumok:
- Korábban elülső gerincfúziós műtéten esett át az érintett szinten.
- Rendelkezik hátsó gerincműszerekkel (amelyeket nem távolítanak el), amelyek stabilizálják az érintett szintet, vagy korábbi hátsó ágyéki testközi fúziós eljárása volt az érintett szinten.
- Olyan állapota van, amely miatt posztoperatív gyógyszerekre van szükség, amelyek megzavarják a fúziót, például szteroidokat.
- Korábban osteopeniával, csontritkulással vagy osteomalaciával diagnosztizáltak olyan mértékben, hogy a gerincműszer ellenjavallt.
- Aktív rosszindulatú daganat jelenléte van.
- Nyílt vagy aktív bakteriális fertőzése van, akár helyi, akár szisztémás.
- Erősen elhízott, azaz súlya több mint 40%-kal meghaladja az ideális korhoz és magassághoz képest.
- Láza van (orális hőmérséklet > 101°F) a műtét idején.
- Dokumentált titánötvözet-allergiája vagy intoleranciája van.
- Szellemileg inkompetens. ha kérdéses, kérjen pszichiátriai konzultációt.
- A szervetlen viselkedés Waddell jelei pontszáma 3 vagy nagyobb.
- Fogoly.
- Alkohol- és/vagy kábítószer-függő, az alkohol- és/vagy kábítószer-használat miatt jelenleg kezelés alatt álló személy meghatározása szerint.
- Dohányzik a műtét idején.
- A gerincfúziós műtét tervezett időpontja előtt két héten belül olyan gyógyszereket kapott, amelyek befolyásolhatják a csontanyagcserét (pl. szteroidok vagy metotrexát).
- A kórelőzményében autoimmun betegség szerepel (Szisztémás Lupus Erythematosus vagy Dermatomyositis).
- Korábban volt kitéve injektálható kollagén implantátumoknak.
- A kórelőzményében túlérzékeny a fehérjetartalmú gyógyszerekkel (monoklonális antitestek vagy gamma-globulinok) vagy a kollagénnel szemben.
- Az implantációs műtétet megelőző 28 napon belül vizsgálati terápiában részesült, vagy ilyen kezelést terveznek az rhBMP-2/ACS beültetést követő 16 héten belül.
- Korábban emberi vagy állati eredetű BMP-nek volt kitéve.
- Korábban allergiás szarvasmarha-termékekre vagy anafilaxiás sokk.
- A kórelőzményében endokrin vagy metabolikus rendellenesség szerepel, amelyről ismert, hogy befolyásolja az oszteogenezist (pl. Paget-kór, vese osteodystrophia, Ehlers-Danlos szindróma vagy osteogenesis imperfecta).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: rhBMP-2/ACS
|
LT-CAGE® készülék rekombináns humán csontmorfogenetikus protein-2-vel (rhBMP-2) és felszívódó kollagén szivaccsal (ACS).
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Autogén csont
|
LT-CAGE® készülék a csípőtaréjból vett autogén csonttal.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összességében siker
Időkeret: 24 hónap
|
A beteg akkor tekinthető sikeresnek, ha az alábbi feltételek mindegyike teljesül:
|
24 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Általános egészségi állapot (SF-36)
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
|
Betegelégedettség
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
|
Beteg globális észlelt hatás
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
|
Lemezmagasság mérése
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
|
Fájdalom állapota (numerikus besorolási skála)
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C-9702
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .