Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pivotal studie av rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-enhet for fremre lumbale interkroppsfusjon hos pasienter med symptomatisk degenerativ skivesykdom

16. mai 2023 oppdatert av: Medtronic Spinal and Biologics

En klinisk undersøkelse av rekombinant menneskelig benmorfogenetisk protein-2 og absorberbar kollagensvamp med LT-CAGE®-enheten for fremre lumbal interkroppsfusjon hos pasienter med symptomatisk degenerativ skivesykdom

Denne studien er designet for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-enheten sammenlignet med LT-CAGE®-enheten med autogent bein hos pasienter med symptomatisk degenerativ skivesykdom ved bruk av en åpen kirurgisk teknikk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

279

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Har degenerativ skivesykdom som påpekt av ryggsmerter av diskogen opprinnelse, med eller uten smerter i benene, med degenerasjon av skiven bekreftet av pasienthistorien (f.eks. smerter [ben, rygg eller symptomer i isjiasnervefordelingen], funksjonssvikt og/ eller nevrologisk underskudd) og radiografiske studier (f.eks. CT, MRl, røntgen, etc.) for å inkludere ett eller flere av følgende:

    • ustabilitet (definert som vinkelbevegelse > 5° og/eller translasjon >= 4 mm, basert på Flex/Ext røntgenbilder);
    • osteofyttdannelse;
    • redusert platehøyde;
    • fortykkelse av ligamentvev;
    • skivedegenerasjon eller herniering; og/eller
    • fasett ledddegenerasjon.
  2. Har preoperativ Oswestry-score > 35.
  3. Har ikke høyere enn grad 1 spondylolistese ved bruk av Meyerdings klassifisering (Meyerding HW, 1932.).
  4. Har enkeltnivå symptomatisk degenerativ involvering fra L4 til S1.
  5. Er minst 18 år, inklusive, på operasjonstidspunktet.
  6. Har ikke respondert på ikke-operativ behandling (f.eks. sengeleie, fysioterapi, medisiner, spinalinjeksjoner, manipulasjon og/eller TENS) i en periode på minst 6 måneder.
  7. Hvis en kvinne i fertil alder, som ikke er gravid eller ammer, og som godtar å bruke adekvat prevensjon i 16 uker etter operasjonen.
  8. Er villig og i stand til å overholde studieplanen og signere skjemaet for pasientinformert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hadde tidligere fremre spinalfusjonskirurgiske prosedyre på involvert nivå.
  2. Har bakre spinal instrumentering (som ikke vil bli fjernet) som stabiliserer det involverte nivået eller har hatt en tidligere posterior lumbal interbody fusjonsprosedyre på det involverte nivået.
  3. Har en tilstand som krever postoperative medisiner som forstyrrer fusjon, for eksempel steroider.
  4. Har tidligere blitt diagnostisert med osteopeni, osteoporose eller osteomalaci i en grad at spinal instrumentering ville være kontraindisert.
  5. Har tilstedeværelse av aktiv malignitet.
  6. Har åpenbar eller aktiv bakteriell infeksjon, enten lokal eller systemisk.
  7. Er svært overvektig, dvs. vekt > 40 % over ideell for deres alder og høyde.
  8. Har feber (temperatur > 101 ° F oral) på tidspunktet for operasjonen.
  9. Har en dokumentert titanlegeringsallergi eller intoleranse.
  10. Er mentalt inkompetent. hvis du er tvilsom, få psykiatrisk konsultasjon.
  11. Har en Waddell Tegn på uorganisk atferd-score på 3 eller høyere.
  12. Er en fange.
  13. Er en alkohol- og/eller narkotikamisbruker som definert ved å gjennomgå behandling for alkohol- og/eller narkotikabruk.
  14. Er tobakksbruker på operasjonstidspunktet.
  15. Har mottatt legemidler som kan forstyrre benmetabolismen innen to uker før den planlagte datoen for spinalfusjonskirurgi (f.eks. steroider eller metotreksat).
  16. Har en historie med autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyositis).
  17. Har en historie med eksponering for injiserbare kollagenimplantater.
  18. Har en historie med overfølsomhet overfor proteinlegemidler (monoklonale antistoffer eller gammaglobuliner) eller kollagen.
  19. Har mottatt behandling med undersøkelsesbehandling innen 28 dager før implantasjonskirurgi eller slik behandling er planlagt i løpet av 16 uker etter rhBMP-2/ACS-implantasjon.
  20. Har mottatt noen tidligere eksponering for noen/alle BMP'er fra enten menneske- eller dyreekstraksjon.
  21. Har en historie med allergi mot bovine produkter eller en historie med anafylaksi.
  22. Har en historie med endokrine eller metabolske forstyrrelser kjent for å påvirke osteogenese (f.eks. Pagets sykdom, renal osteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: rhBMP-2/ACS
LT-CAGE®-enhet med rekombinant humant benmorfogenetisk protein-2 (rhBMP-2) og den absorberbare kollagensvampen (ACS).
Andre navn:
  • Rekombinant humant benmorfogenetisk protein
Aktiv komparator: Autogent bein
LT-CAGE®-enhet med autogent bein tatt fra hoftekammen.
Andre navn:
  • Autograft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet suksess
Tidsramme: 24 måneder

En pasient vil bli ansett som en samlet suksess hvis alle følgende betingelser er oppfylt:

  1. fusjon;
  2. smerte/funksjonshemming (Oswestry) forbedring;
  3. vedlikehold eller forbedring av nevrologisk status;
  4. ingen alvorlig uønsket hendelse klassifisert som implantatassosiert eller implantat/kirurgisk prosedyre assosiert;
  5. ingen ytterligere kirurgisk prosedyre klassifisert som en "feil".
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Generell helsestatus (SF-36)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Pasientens globale oppfattede effekt
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Måling av platehøyde
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Smertestatus (numerisk vurderingsskala)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1998

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2002

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere