Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voivatko joukkoviestintäkampanjat vähentää lapsikuolleisuutta

tiistai 19. toukokuuta 2015 päivittänyt: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Burkina Fasossa toteutetaan satunnaistettu klusterikoe, jonka tarkoituksena on selvittää, voiko paikallisia radioasemia käyttävä kattava joukkotiedotuskampanja muuttaa käyttäytymistä riittävän suuressa mittakaavassa johtaakseen mitattavissa olevaan ja kestävään alle viisivuotiaiden lasten kuolleisuuden vähenemiseen.

Oletuksena on, että kampanjan laajuuden ja monitahoisuuden ansiosta lapsikuolleisuus vähenee 10–20 prosenttia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arviointi suoritetaan 14 maantieteellisessä paikassa kaikkialla Burkina Fasossa. Näistä 14 klusterista seitsemän on jaettu satunnaisesti vastaanottamaan joukkotiedotusvälineiden väliintuloa, kun taas loput 7 klusteria toimivat kontrollina.

Tiedonkeruu sisältää kotitaloustutkimukset kaikissa 14 klusterissa kolmella "avain"-ajalla:

  • Lähtötilanteessa: Ennen toimenpiteen toteuttamista joulukuun 2011 ja helmikuun 2012 välisenä aikana mitataan nykyinen lapsikuolleisuuden taso ja arvioitava nykyinen tieto ja lasten terveyden kannalta merkityksellinen käyttäytyminen.
  • Keskiviivalla: Viisitoista kuukautta toimenpiteen toteuttamisen jälkeen arvioida toimenpiteen kattavuus (interventioklustereissa) ja kussakin klusterissa tietoa ja käyttäytymistä.
  • Loppuvaiheessa: Kaksi ja puoli vuotta toimenpiteen toteuttamisen jälkeen interventioiden kattavuuden (interventioklustereissa), tiedon ja käyttäytymisen sekä lapsikuolleisuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bobo-Dioulasso, Burkina Faso, BP 390
        • Centre Muraz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuinpaikka opintoklustereissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: väliintuloa
seitsemän klusteria, joissa lähetetään radiomediakampanjaa.
Mediakampanjan on suunnitellut Development Media International. Se sisältää maaseuturadioiden lähettämiä lyhyitä "spotteja" ja pitkämuotoisia ohjelmia. Tärkeimmät käsiteltävät aiheet ovat: ripuli, vesi ja sanitaatio, akuutit hengitystieinfektiot, kuume/malaria, synnytystä edeltävät konsultaatiot, synnytys terveyskeskuksessa, imetys ja lasten ravitsemus. Interventio on suunniteltu alkavan maaliskuussa 2012 perustutkimuksen kenttätyön jälkeen ja se jatkuu 2,5 vuotta.
Ei väliintuloa: ohjata
Seitsemän klusteria, joissa radiomediakampanjaa ei lähetetä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneen alle viisivuotiaat aiheuttavat kaikki kuolleisuutta
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki alle 5-vuotiaat lapset aiheuttavat kuolemia
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Ennaltaehkäisevät käyttäytymiset alle viisivuotiaiden lasten kuolleisuuden pääsyihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
  1. Synnytyksen konsultaatiot viimeisen yli 6 kuukautta kestävän raskauden aikana ja synnytyspaikka
  2. Imetyskäytännöt nuorimmalle alle viisivuotiaalle lapselle
  3. Käyttäytyminen ripulin ja malarian ehkäisemiseksi nuorimmalla alle viisivuotiaalla lapsella
1 vuosi
Tietoa
Aikaikkuna: 30-36 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
  1. Tietoa vaaran merkeistä raskauden, synnytyksen ja pienten sairaiden lasten aikana
  2. Tietoa malarian ehkäisystä raskauden aikana
  3. Tietoa suositelluista imetyskäyttäytymisestä
  4. Tietoa malarian ja ripulin leviämisestä
  5. Tietoa ripulista ja pahasta yskästä kärsivien pienten lasten terveyshakukäyttäytymisestä
30-36 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Joukkomediakampanjoiden kustannustehokkuus dollareina per vammaisuuskorjattu elinvuosi (DALY) vältetty
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Parannuskäyttäytymistä alle viisivuotiaiden lasten kuolleisuuden tärkeimpiin syihin
Aikaikkuna: 15 päivää
Terveydenhuoltokäyttäytyminen nuorimman alle viisivuotiaan lapsen ripulin, kuumeen, yskän ja hengitysvaikeuksien hoitoon 15 edellisen päivän aikana
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Simon N Cousens, MA, London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • Päätutkija: Nicolas Meda, MD, PhD, Centre Muraz
  • Opintojohtaja: Sophie Sarrassat, PhD, London School of Hygienne and Tropical Medicine
  • Opintojohtaja: Moctar Ouedraogo, MsD, Centre MURAZ / AfricSanté, Burkina Faso

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa