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Les campagnes médiatiques de masse peuvent-elles réduire la mortalité infantile

Un essai randomisé en grappes sera entrepris au Burkina Faso pour déterminer si une campagne médiatique globale utilisant des stations de radio locales peut changer les comportements à une échelle suffisamment grande pour entraîner des réductions mesurables et durables de la mortalité des enfants de moins de cinq ans.

Il est supposé qu'en raison de l'ampleur et de la nature à plusieurs volets de la campagne, des réductions comprises entre 10 % et 20 % de la mortalité infantile seront réalisées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'évaluation est menée dans 14 lieux géographiques à travers le Burkina Faso. Sept de ces 14 groupes ont été répartis au hasard pour recevoir l'intervention des médias de masse tandis que les 7 groupes restants serviront de témoins.

La collecte de données comprend des enquêtes auprès des ménages dans les 14 grappes à trois moments « clés » :

  • Au départ : Avant la mise en œuvre de l'intervention, entre décembre 2011 et février 2012 pour mesurer le niveau actuel de mortalité infantile et évaluer les connaissances et comportements actuels pertinents pour la santé de l'enfant.
  • A mi-parcours : Quinze mois après la mise en œuvre de l'intervention pour évaluer la couverture de l'intervention (dans les clusters d'intervention) et, dans chaque cluster, les connaissances et les comportements.
  • À la fin : deux ans et demi après la mise en œuvre de l'intervention pour évaluer la couverture de l'intervention (dans les groupes d'intervention), les connaissances et les comportements et la mortalité infantile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bobo-Dioulasso, Burkina Faso, BP 390
        • Centre Muraz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidence en pôles d'études

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: intervention
sept clusters où la campagne médiatique radio sera diffusée.
La campagne médiatique est conçue par Development Media International. Il comprend des "spots" courts et des programmes longs diffusés par les radios communautaires rurales. Les principaux sujets à aborder sont : la diarrhée, l'eau et l'assainissement, les infections respiratoires aiguës, la fièvre/le paludisme, les consultations prénatales, l'accouchement dans les établissements de santé, l'allaitement et la nutrition infantile. L'intervention devrait commencer en mars 2012 après l'achèvement du travail de terrain pour l'enquête de base et se poursuivra pendant 2,5 ans.
Aucune intervention: contrôle
Sept clusters où la campagne médiatique radio ne sera pas diffusée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité toutes causes post-néonatale des moins de 5 ans
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues chez les enfants de moins de 5 ans
Délai: 1 an
1 an
Comportements préventifs pour les principales causes de mortalité des enfants de moins de cinq ans
Délai: 1 an
  1. Consultations prénatales lors de la dernière grossesse qui dure plus de 6 mois et lieu d'accouchement
  2. Pratiques d'allaitement pour le plus jeune enfant de moins de cinq ans
  3. Comportements pour prévenir les cas de diarrhée et de paludisme chez le plus jeune enfant de moins de cinq ans
1 an
Connaissance
Délai: 30-36 mois après le début de l'intervention
  1. Connaissance des signes de danger pendant la grossesse, l'accouchement et chez les jeunes enfants malades
  2. Connaissance des mesures préventives contre le paludisme pendant la grossesse
  3. Connaissance des comportements d'allaitement recommandés
  4. Connaissances sur la transmission du paludisme et de la diarrhée
  5. Connaissance des comportements de recours aux soins chez les jeunes enfants souffrant de diarrhée, de mauvaise toux
30-36 mois après le début de l'intervention
Rapport coût-efficacité des campagnes médiatiques de masse en termes de dollars par année de vie ajustée sur l'incapacité (DALY) évitée
Délai: 1 an
1 an
Comportements curatifs pour les principales causes de mortalité des enfants de moins de cinq ans
Délai: 15 jours
Comportements de soins pour traiter les cas de diarrhée, fièvre, toux et difficultés respiratoires chez le plus jeune enfant de moins de cinq ans au cours des 15 jours précédents
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simon N Cousens, MA, London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • Chercheur principal: Nicolas Meda, MD, PhD, Centre Muraz
  • Directeur d'études: Sophie Sarrassat, PhD, London School of Hygienne and Tropical Medicine
  • Directeur d'études: Moctar Ouedraogo, MsD, Centre MURAZ / AfricSanté, Burkina Faso

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2012

Première publication (Estimation)

25 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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