Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Können Massenmedienkampagnen die Kindersterblichkeit senken?

19. Mai 2015 aktualisiert von: London School of Hygiene and Tropical Medicine

In Burkina Faso wird eine Cluster-randomisierte Studie durchgeführt, um zu untersuchen, ob eine umfassende Massenmedienkampagne mit lokalen Radiosendern das Verhalten in einem Ausmaß ändern kann, das groß genug ist, um zu einer messbaren und nachhaltigen Verringerung der Kindersterblichkeit unter fünf Jahren zu führen.

Es wird angenommen, dass aufgrund des Umfangs und der Vielschichtigkeit der Kampagne eine Reduzierung der Kindersterblichkeit um 10 bis 20 % erreicht werden kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Evaluierung wird an 14 geografischen Standorten in ganz Burkina Faso durchgeführt. Sieben dieser 14 Cluster wurden nach dem Zufallsprinzip für die Massenmedienintervention ausgewählt, während die verbleibenden 7 Cluster als Kontrollen dienen.

Die Datenerfassung umfasst Haushaltsbefragungen in allen 14 Clustern zu drei „Schlüssel“-Zeitpunkten:

  • Zu Beginn: Vor der Umsetzung der Intervention, zwischen Dezember 2011 und Februar 2012, um das aktuelle Niveau der Kindersterblichkeit zu messen und aktuelle Kenntnisse und Verhaltensweisen zu bewerten, die für die Gesundheit von Kindern relevant sind.
  • In der Mittellinie: Fünfzehn Monate nach der Implementierung der Intervention, um die Abdeckung der Intervention (in den Interventionsclustern) und in jedem Cluster das Wissen und die Verhaltensweisen zu bewerten.
  • Am Ende: Zweieinhalb Jahre nach Durchführung der Intervention zur Bewertung der Interventionsabdeckung (in den Interventionsclustern), des Wissens und Verhaltens sowie der Kindersterblichkeit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bobo-Dioulasso, Burkina Faso, BP 390
        • Centre Muraz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufenthalt in Studienclustern

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention
sieben Cluster, in denen die Radio-Medienkampagne ausgestrahlt wird.
Die Medienkampagne wurde von Development Media International konzipiert. Es umfasst kurze „Spots“ und Langformatprogramme, die von ländlichen Gemeinderadios ausgestrahlt werden. Zu den wichtigsten zu behandelnden Themen gehören: Durchfall, Wasser und Sanitärversorgung, akute Atemwegsinfektionen, Fieber/Malaria, Schwangerschaftsberatung, Entbindung in Gesundheitseinrichtungen, Stillen und Kinderernährung. Die Intervention soll im März 2012 nach Abschluss der Feldarbeiten für die Basiserhebung beginnen und 2,5 Jahre dauern.
Kein Eingriff: Kontrolle
Sieben Cluster, in denen die Radio-Medienkampagne nicht ausgestrahlt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Post-Neugeborene unter fünf Jahren führen alle zur Sterblichkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alle Kinder unter 5 Jahren verursachen die Sterblichkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Vorbeugende Verhaltensweisen für die Hauptursachen für die Sterblichkeit von Kindern unter fünf Jahren
Zeitfenster: 1 Jahr
  1. Vorsorgeuntersuchungen während der letzten Schwangerschaft, die länger als 6 Monate dauert, und am Entbindungsort
  2. Stillpraktiken für das jüngste Kind unter fünf Jahren
  3. Verhaltensweisen zur Vorbeugung von Durchfall- und Malariafällen beim jüngsten Kind unter fünf Jahren
1 Jahr
Wissen
Zeitfenster: 30-36 Monate nach Beginn der Intervention
  1. Kenntnisse über Gefahrenzeichen während der Schwangerschaft, der Geburt und bei kleinen kranken Kindern
  2. Kenntnisse über vorbeugende Maßnahmen gegen Malaria während der Schwangerschaft
  3. Kenntnisse über empfohlene Stillverhaltensweisen
  4. Kenntnisse über die Übertragung von Malaria und Durchfall
  5. Kenntnisse über Verhaltensweisen bei der Suche nach medizinischer Versorgung bei kleinen Kindern, die unter Durchfall und starkem Husten leiden
30-36 Monate nach Beginn der Intervention
Kosteneffizienz von Massenmedienkampagnen in Dollar pro abgewendetem behinderungsbereinigten Lebensjahr (DALY).
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Heilende Verhaltensweisen für die Hauptursachen für die Sterblichkeit von Kindern unter fünf Jahren
Zeitfenster: 15 Tage
Gesundheitspflegeverhalten zur Behandlung von Durchfall, Fieber, Husten und Atembeschwerden beim jüngsten Kind unter fünf Jahren in den letzten 15 Tagen
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Simon N Cousens, MA, London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • Hauptermittler: Nicolas Meda, MD, PhD, Centre Muraz
  • Studienleiter: Sophie Sarrassat, PhD, London School of Hygienne and Tropical Medicine
  • Studienleiter: Moctar Ouedraogo, MsD, Centre MURAZ / AfricSanté, Burkina Faso

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren