Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöiden kuvaus ja arviointi huippu-urheilijoilla (TCA SHN) (TCA SHN)

perjantai 5. elokuuta 2016 päivittänyt: Nantes University Hospital

Huippu-urheilijoiden syömishäiriöiden kuvaus ja arviointi

Urheilijoilla, erityisesti huippu-urheilijoilla, on pakkomielteisiä ruoka- ja kehohuoleja, jotka liittyvät yhä enemmän vallitsevaan suorituskyvyn palvontaan, mikä johtaa kliinisiin ja subkliinisiin syömishäiriöihin. Nämä syömishäiriöt vaihtelevat tieteenalojen mukaan, ja niitä on vaikea diagnosoida urheilijoilla, koska niitä ei ole kuvattu riittävästi.

Tavoitteenamme on arvioida syömishäiriöiden esiintyvyyttä urheilijoilla ja kuvata syömishäiriöitä somaattisten, dieteettisten ja psykologisten arvioiden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

386

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • CHU Nantes, Ranska, 44000
        • Prétagut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Urheilijat, jotka on rekisteröity korkean tason urheilijoiden listalle tai joilla on pääsy korkean tason urheiluun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla vähintään 12 vuotta
  • rekisteröityä korkean tason urheilijoiden listalle tai päästä korkean tason urheiluun
  • saada urheilijan ei-vastustusta, jos hän on merkittävä (jos ei, urheilijasta vastaavan oikeushenkilön on annettava, ei vastusta).
  • kuulua sosiaaliturvaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ilmeisiä kognitiivisia häiriöitä
  • ei ymmärrä ja/ja osaa lukea ranskaa
  • raskaana oleville naisille
  • ohjattava aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömishäiriön esiintyminen
Aikaikkuna: 1 päivä

Tutkittavalla on syömishäiriö, jos vähintään yksi puun kliinisistä tutkijoista (somaatikko, ravitsemusterapeutti, psykologi) merkitsee sen.

Syömishäiriöitä kuvataan seuraavasti:

Dieettikonsultaatio, Somaattinen tutkimus, Psykologinen arviointi

1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömishäiriön esiintyminen psykologin, ravitsemusterapeutin ja somaatikon mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
Syömishäiriön esiintyminen psykologin, ravitsemusterapeutin ja somaatikon mukaan
1 päivä
Sosiodemografiset muuttujat
Aikaikkuna: 1 päivä
ikä, sukupuoli, harjoitettu urheilulaji
1 päivä
Dopingputken muuttujat
Aikaikkuna: 1 päivä
kulutuksen alkamisikä (PAP-tuen tuotteiden suorituskyky) laillinen ja laiton, nykyinen PAP:n laillisen ja laittoman kulutuksen esiintymistiheys ongelmallisena tai ei potilaana.
1 päivä
Investointi harjoitusurheilun muuttujiin
Aikaikkuna: 1 päivä
Haluttu liikuntataso, tuntimäärä viikossa viimeisen 4 viikon aikana, lajin lisäys/huoli.
1 päivä
Addiktiivit ja psykiatriset samanaikaiset sairaudet
Aikaikkuna: 1 päivä
ahdistuneisuushäiriöt, masennus ja unihäiriöt Asteikko: GEEMS, EDI, EDS-R
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Päätutkija: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Päätutkija: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 5. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa