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Descrição e Avaliação de Transtornos Alimentares em Atletas de Elite (TCA SHN) (TCA SHN)

5 de agosto de 2016 atualizado por: Nantes University Hospital

Descrição e Avaliação de Transtornos Alimentares em Atletas de Elite

Atletas em particular atletas de elite têm preocupações obsessivas com a alimentação e o corpo, aliadas a um culto ao desempenho cada vez mais invasivo, que levam a transtornos alimentares clínicos e subclínicos. Esses transtornos alimentares diferem de acordo com as disciplinas e são difíceis de diagnosticar em atletas porque não estão suficientemente descritos.

Nosso objetivo é estimar a frequência de transtornos alimentares em atletas e descrever os transtornos alimentares por meio de avaliações somáticas, dietéticas e psicológicas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

386

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • CHU Nantes, França, 44000
        • Prétagut

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas inscritos na lista de esportistas de alto nível ou no acesso ao esporte de alto nível

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter pelo menos 12 anos
  • estar inscrito na lista de esportistas de alto nível ou estar no acesso ao esporte de alto nível
  • ter obtido a não oposição do atleta se for maior (caso contrário o responsável legal do atleta tem que dar a não oposição).
  • estar inscrito na segurança social

Critério de exclusão:

  • apresentando distúrbio cognitivo óbvio
  • não é capaz de entender ou/ e ler a língua francesa
  • mulheres grávidas
  • sujeito sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de transtorno alimentar
Prazo: 1 dia

Um sujeito apresenta um distúrbio alimentar se pelo menos um dos três investigadores clínicos (somático, nutricionista, psicólogo) o assinalar.

Os transtornos alimentares serão descritos por:

Consulta dietética, Exame somático, Avaliação psicológica

1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de transtorno alimentar segundo psicólogo, nutricionista e somático
Prazo: 1 dia
Presença de transtorno alimentar segundo psicólogo, nutricionista e somático
1 dia
Variáveis ​​sociodemográficas
Prazo: 1 dia
idade, sexo, disciplina desportiva exercida
1 dia
Variáveis ​​de condutas de dopagem
Prazo: 1 dia
idade de início do consumo (desempenho de produtos de suporte de PAP) legal e ilegal, frequência atual de consumo de PAP lícito e consumo ilícito como problemático ou não para o paciente.
1 dia
Investimento em variáveis ​​de prática desportiva
Prazo: 1 dia
Nível de esporte desejado, número de horas por semana nas últimas 4 semanas, up/preocupação do esporte.
1 dia
Adictos e comorbidade psiquiátrica
Prazo: 1 dia
escala de distúrbios de ansiedade, depressão e distúrbios do sono: GEMS, EDI, EDS-R
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Investigador principal: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Investigador principal: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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