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Descripción y Evaluación de los Trastornos de la Conducta Alimentaria en Deportistas de Élite (TCA SHN) (TCA SHN)

5 de agosto de 2016 actualizado por: Nantes University Hospital

Descripción y evaluación de los trastornos alimentarios en deportistas de élite

Los deportistas, en particular los deportistas de élite, tienen preocupaciones obsesivas por la alimentación y el cuerpo, unidas a un culto al rendimiento cada vez más invasivo, que conducen a trastornos alimentarios clínicos y subclínicos. Estos trastornos alimentarios difieren según las disciplinas y son difíciles de diagnosticar en los deportistas porque no están suficientemente descritos.

Nuestro objetivo es estimar la frecuencia de los trastornos alimentarios en deportistas y describir los trastornos alimentarios mediante evaluaciones somáticas, dietéticas y psicológicas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

386

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • CHU Nantes, Francia, 44000
        • Prétagut

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Deportistas inscritos en la lista de deportistas de alto nivel o en el acceso al deporte de alto nivel

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener al menos 12 años
  • estar inscrito en la lista de deportistas de alto nivel o tener acceso al deporte de alto nivel
  • haber obtenido la no oposición del atleta si es mayor (si no la persona jurídica a cargo del atleta tiene que dar la no oposición).
  • estar afiliado a la seguridad social

Criterio de exclusión:

  • presentar un trastorno cognitivo evidente
  • no es capaz de entender y/o leer el idioma francés
  • mujeres embarazadas
  • sujeto bajo tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de trastorno alimentario.
Periodo de tiempo: 1 día

Un sujeto presenta un trastorno alimentario si al menos uno de los tres investigadores clínicos (somático, dietista, psicólogo) lo marca.

Los trastornos alimentarios serán descritos por:

Consulta dietética, Examen somático, Evaluación psicológica

1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de trastorno alimentario según el psicólogo, el dietista y el somático
Periodo de tiempo: 1 día
Presencia de trastorno alimentario según el psicólogo, el dietista y el somático
1 día
Variables sociodemográficas
Periodo de tiempo: 1 día
edad, sexo, disciplina deportiva ejercida
1 día
Variables de los conductos de dopaje
Periodo de tiempo: 1 día
edad de inicio de consumo (rendimiento de productos de apoyo a PAP) lícitos e ilegales, frecuencia actual de consumo de PAP lícitos e ilícitos según consumo problemático o no del paciente.
1 día
Variables de inversión en práctica deportiva
Periodo de tiempo: 1 día
Nivel deseado de deportes, número de horas por semana durante las últimas 4 semanas, aumento/preocupación del deporte.
1 día
Adicciones y comorbilidad psiquiátrica
Periodo de tiempo: 1 día
trastornos de ansiedad, depresión y trastornos del sueño Escala : GEEMS, EDI, EDS-R
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Investigador principal: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Investigador principal: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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