Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschrijving en evaluatie van eetstoornissen bij topsporters (TCA SHN) (TCA SHN)

5 augustus 2016 bijgewerkt door: Nantes University Hospital

Beschrijving en evaluatie van eetstoornissen bij topsporters

Atleten, in het bijzonder topsporters, hebben obsessieve voedsel- en lichaamszorgen, die samen met een aanbidding van de prestatie steeds meer binnendringen, wat leidt tot klinische en subklinische eetstoornissen. Deze eetstoornissen verschillen per discipline en zijn moeilijk te diagnosticeren bij sporters omdat ze onvoldoende beschreven zijn.

Ons doel is het schatten van de frequentie van eetstoornissen bij sporters en het beschrijven van eetstoornissen door middel van somatische, diëtetische en psychologische evaluaties.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

386

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • CHU Nantes, Frankrijk, 44000
        • Prétagut

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Atleten ingeschreven op de lijst van topsporters of die toegang hebben tot topsport

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal 12 jaar hebben
  • ingeschreven te zijn op de lijst van topsporters of toegang te hebben tot topsport
  • het niet-verzetten van de atleet te hebben verkregen als hij meerder is (zo niet de rechtspersoon die verantwoordelijk is voor de atleet moet het niet-verzet geven).
  • aangesloten te zijn bij de sociale zekerheid

Uitsluitingscriteria:

  • duidelijke cognitieve stoornis vertonen
  • niet in staat om de Franse taal te begrijpen en/of te lezen
  • zwangere vrouw
  • onderwerp onder curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van een eetstoornis
Tijdsspanne: 1 dag

Een proefpersoon vertoont een eetstoornis als minstens één van de drie klinisch onderzoekers (somaticus, diëtist, psycholoog) dit markeert.

Eetstoornissen worden beschreven door:

Dieetconsult, Somatisch onderzoek, Psychologisch onderzoek
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid eetstoornis volgens psycholoog, diëtist en somaticus
Tijdsspanne: 1 dag
Aanwezigheid eetstoornis volgens psycholoog, diëtist en somaticus
1 dag
Sociodemografische variabelen
Tijdsspanne: 1 dag
leeftijd, geslacht, uitgeoefende sportdiscipline
1 dag
Doping conduits variabelen
Tijdsspanne: 1 dag
leeftijd waarop de consumptie begint (prestaties van PAP-ondersteuningsproducten) legaal en illegaal, huidige frequentie van consumptie van PAP legale en ongeoorloofde consumptie als problematisch of niet voor de patiënt.
1 dag
Investering in de praktijk sportieve variabelen
Tijdsspanne: 1 dag
Gewenst sportniveau, aantal uren per week in de afgelopen 4 weken, stijging/zorg van de sport.
1 dag
Verslavingen en psychiatrische comorbiditeit
Tijdsspanne: 1 dag
angststoornissen, depressie en slaapstoornissen Schaal : GEEMS, EDI, EDS-R
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantes University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Hoofdonderzoeker: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Hoofdonderzoeker: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BRD/09/03-V

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren