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Descrizione e valutazione dei disturbi alimentari negli atleti d'élite (TCA SHN) (TCA SHN)

5 agosto 2016 aggiornato da: Nantes University Hospital

Descrizione e valutazione dei disturbi alimentari negli atleti d'élite

Gli atleti, in particolare gli atleti d'élite, hanno preoccupazioni ossessive per il cibo e il corpo, unite a un'adorazione della performance sempre più invadente, che portano a disturbi alimentari clinici e subclinici. Questi disturbi alimentari differiscono a seconda delle discipline e sono difficili da diagnosticare negli atleti perché non sono sufficientemente descritti.

Il nostro obiettivo è stimare la frequenza dei disturbi alimentari negli atleti e descrivere i disturbi alimentari attraverso valutazioni somatiche, dietetiche e psicologiche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • CHU Nantes, Francia, 44000
        • Prétagut

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti iscritti all'elenco degli sportivi di alto livello o in accesso allo sport di alto livello

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere almeno 12 anni
  • essere iscritti nell'elenco degli sportivi di alto livello o avere accesso allo sport di alto livello
  • di aver ottenuto la non opposizione dell'atleta se maggiorenne (in caso contrario la persona giuridica responsabile dell'atleta deve dare la non opposizione).
  • essere affiliato alla previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • presenta evidenti disturbi cognitivi
  • non in grado di comprendere e/o leggere la lingua francese
  • donne incinte
  • soggetto sotto tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di disturbi alimentari
Lasso di tempo: 1 giorno

Un soggetto presenta un disturbo alimentare se almeno uno dei tre investigatori clinici (somatico, dietologo, psicologo) lo segnala.

I disturbi alimentari saranno descritti da:

Consulenza dietetica, Esame somatico, Valutazione psicologica

1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di disturbi alimentari secondo lo psicologo, il dietologo e il somatico
Lasso di tempo: 1 giorno
Presenza di disturbi alimentari secondo lo psicologo, il dietologo e il somatico
1 giorno
Variabili sociodemografiche
Lasso di tempo: 1 giorno
età, sesso, disciplina sportiva esercitata
1 giorno
Variabili dei condotti del drogaggio
Lasso di tempo: 1 giorno
età di insorgenza del consumo (PAP supportano le prestazioni dei prodotti) legale e illegale, frequenza attuale del consumo di PAP consumo lecito e illecito come problematico o meno per il paziente.
1 giorno
Investimento nella pratica sportiva variabile
Lasso di tempo: 1 giorno
Livello desiderato di sport, numero di ore settimanali nelle ultime 4 settimane, aumento/preoccupazione dello sport.
1 giorno
Dipendenze e comorbidità psichiatriche
Lasso di tempo: 1 giorno
disturbi d'ansia, depressione e disturbi del sonno Scala: GEEMS, EDI, EDS-R
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Investigatore principale: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Investigatore principale: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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