Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beskrivelse og evaluering av spiseforstyrrelser hos eliteidrettsutøvere (TCA SHN) (TCA SHN)

5. august 2016 oppdatert av: Nantes University Hospital

Beskrivelse og evaluering av spiseforstyrrelser hos eliteidrettsutøvere

Idrettsutøvere, spesielt eliteidrettsutøvere, har obsessionelle mat- og kroppsbekymringer, i bånd med en tilbedelse av ytelsen som blir mer og mer invaderende, noe som fører til kliniske og subkliniske spiseforstyrrelser. Disse spiseforstyrrelsene varierer i henhold til disiplinene og er vanskelige å diagnostisere hos idrettsutøvere fordi det ikke er tilstrekkelig beskrevet.

Vårt mål er å estimere hyppigheten av spiseforstyrrelser hos idrettsutøvere og beskrive spiseforstyrrelser ved hjelp av somatiske, dietetiske og psykologiske evalueringer.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

386

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • CHU Nantes, Frankrike, 44000
        • Prétagut

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Idrettsutøvere registrert på listen over idrettsutøvere på høyt nivå eller tilgang til idrett på høyt nivå

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å ha minst 12 år
  • å være registrert på listen over idrettsutøvere på høyt nivå eller å være i tilgang til idrett på høyt nivå
  • å ha oppnådd ikke-motstand fra utøveren hvis han er major (hvis ikke den juridiske personen som er ansvarlig for utøveren må gi er ikke-motstand).
  • å være tilsluttet trygd

Ekskluderingskriterier:

  • viser tydelig kognitiv forstyrrelse
  • ikke i stand til å forstå eller/og lese fransk språk
  • gravide kvinner
  • emne under veiledning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av spiseforstyrrelse
Tidsramme: 1 dag

Et forsøksperson presenterer en spiseforstyrrelse hvis minst en av treets kliniske etterforskere (somatiker, kostholdsekspert, psykolog) markerer det.

Spiseforstyrrelser vil bli beskrevet av:

Kostholdskonsultasjon, Somatisk undersøkelse, Psykologisk evaluering
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av spiseforstyrrelse ifølge psykolog, kostholdsekspert og somatiker
Tidsramme: 1 dag
Tilstedeværelse av spiseforstyrrelse ifølge psykolog, kostholdsekspert og somatiker
1 dag
Sosiodemografiske variabler
Tidsramme: 1 dag
alder, kjønn, sportsdisiplin utøves
1 dag
Variabler i dopingkanaler
Tidsramme: 1 dag
alder for begynnelse av forbruk (PAP-støtteprodukter ytelse) lovlig og ulovlig, gjeldende frekvens av forbruk av PAP lovlig og ulovlig forbruk som problematisk eller ikke pasienten.
1 dag
Investering i praksis sportslige variabler
Tidsramme: 1 dag
Ønsket idrettsnivå, antall timer per uke de siste 4 ukene, opp / bekymring for idretten.
1 dag
Vanedannende og psykiatrisk komorbiditet
Tidsramme: 1 dag
angstlidelser, depresjon og søvnforstyrrelser Skala: GEEMS, EDI, EDS-R
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantes University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Hovedetterforsker: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Hovedetterforsker: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

5. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

8. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BRD/09/03-V

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere