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Description et évaluation des troubles alimentaires chez les athlètes d'élite (TCA SHN) (TCA SHN)

5 août 2016 mis à jour par: Nantes University Hospital

Description et évaluation des troubles alimentaires chez les athlètes d'élite

Les sportifs en particulier les sportifs de haut niveau ont des soucis alimentaires et corporels obsessionnels, en lien avec un culte de la performance de plus en plus envahissant, qui conduisent à des troubles alimentaires cliniques et subcliniques. Ces troubles alimentaires diffèrent selon les disciplines et sont difficiles à diagnostiquer chez les sportifs car insuffisamment décrits.

Notre objectif est d'estimer la fréquence des troubles alimentaires chez les sportifs et de décrire les troubles alimentaires au moyen d'évaluations somatiques, diététiques et psychologiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

386

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • CHU Nantes, France, 44000
        • Prétagut

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes inscrits sur la liste des sportifs de haut niveau ou en accès au sport de haut niveau

La description

Critère d'intégration:

  • avoir au moins 12 ans
  • être inscrit sur la liste des sportifs de haut niveau ou être en accès au sport de haut niveau
  • avoir obtenu la non opposition de l'athlète s'il est majeur (sinon la personne morale responsable de l'athlète doit donner sa non opposition).
  • être affilié à la sécurité sociale

Critère d'exclusion:

  • présentant des troubles cognitifs évidents
  • pas capable de comprendre ou/et de lire la langue française
  • femmes enceintes
  • sujet sous tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence d'un trouble de l'alimentation
Délai: Un jour

Un sujet présente un trouble du comportement alimentaire si au moins un des trois investigateurs cliniques (somaticien, diététicien, psychologue) le marque.

Les troubles alimentaires seront décrits par :

Consultation diététique, examen somatique, évaluation psychologique

Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de trouble du comportement alimentaire selon le psychologue, le diététicien et le somaticien
Délai: Un jour
Présence de trouble du comportement alimentaire selon le psychologue, le diététicien et le somaticien
Un jour
Variables sociodémographiques
Délai: Un jour
âge, sexe, discipline sportive exercée
Un jour
Conduites de dopage variables
Délai: Un jour
âge de début de consommation (performance des produits de support PAP) légal et illégal, fréquence actuelle de consommation de PAP consommation licite et illicite selon problème ou non du patient.
Un jour
Investissement dans la pratique des variables sportives
Délai: Un jour
Niveau de sport souhaité, nombre d'heures par semaine sur les 4 dernières semaines, montée/préoccupation du sport.
Un jour
Addictions et comorbidité psychiatrique
Délai: Un jour
troubles anxieux, dépressifs et troubles du sommeil Échelle : GEEMS, EDI, EDS-R
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Chercheur principal: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Chercheur principal: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2012

Première publication (ESTIMATION)

5 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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