Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beskrivning och utvärdering av ätstörningar hos elitidrottare (TCA SHN) (TCA SHN)

5 augusti 2016 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Beskrivning och utvärdering av ätstörningar hos elitidrottare

Idrottare, i synnerhet elitidrottare, har tvångsmässiga mat- och kroppsbekymmer, i samband med en dyrkan av prestation som alltmer invaderar, vilket leder till kliniska och subkliniska ätstörningar. Dessa ätstörningar skiljer sig åt beroende på discipliner och är svåra att diagnostisera hos idrottare eftersom det inte finns tillräckligt beskrivna.

Vårt mål att uppskatta frekvensen av ätstörningar hos idrottare och beskriva ätstörningar med hjälp av somatiska, dietiska och psykologiska utvärderingar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

386

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • CHU Nantes, Frankrike, 44000
        • Prétagut

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idrottare som är registrerade på listan över idrottare på hög nivå eller har tillgång till idrott på hög nivå

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att ha minst 12 år
  • att vara registrerad på listan över idrottare på hög nivå eller att ha tillgång till idrott på hög nivå
  • att ha erhållit icke opposition från idrottaren om han är major (om inte den juridiska person som ansvarar för idrottaren måste ge är non opposition).
  • att vara ansluten till socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • uppenbara kognitiva störningar
  • inte kan förstå eller/och läsa franska språket
  • gravid kvinna
  • ämne under handledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av ätstörningar
Tidsram: 1 dag

En försöksperson uppvisar en ätstörning om minst en av trädets kliniska utredare (somatiker, dietist, psykolog) markerar det.

Ätstörningar kommer att beskrivas av:

Kostkonsultation, Somatisk undersökning, Psykologisk utvärdering
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av ätstörning enligt psykolog, dietist och somatiker
Tidsram: 1 dag
Förekomst av ätstörning enligt psykolog, dietist och somatiker
1 dag
Sociodemografiska variabler
Tidsram: 1 dag
ålder, kön, utövad idrottsdisciplin
1 dag
Dopingledningsvariabler
Tidsram: 1 dag
ålder för debut av konsumtion (PAP stödprodukter prestanda) laglig och olaglig, nuvarande frekvens av konsumtion av PAP laglig och olaglig konsumtion som problematisk eller inte patienten.
1 dag
Investeringar i praktiken idrottsvariabler
Tidsram: 1 dag
Önskad sportnivå, antal timmar per vecka under de senaste 4 veckorna, upp/oro för sporten.
1 dag
Beroendeskapande och psykiatrisk samsjuklighet
Tidsram: 1 dag
ångeststörningar, depression och sömnstörningar Skala: GEEMS, EDI, EDS-R
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Huvudutredare: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Huvudutredare: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

5 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BRD/09/03-V

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anorexia nervosa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera