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Beschreibung und Bewertung von Essstörungen bei Spitzensportlern (TCA SHN) (TCA SHN)

5. August 2016 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Beschreibung und Bewertung von Essstörungen bei Spitzensportlern

Sportler, insbesondere Spitzensportler, haben zwanghafte Ernährungs- und Körpersorgen, verbunden mit einer immer stärker werdenden Leistungsverehrung, die zu klinischen und subklinischen Essstörungen führen. Diese Essstörungen sind je nach Disziplin unterschiedlich und bei Sportlern schwierig zu diagnostizieren, da sie unzureichend beschrieben sind.

Unser Ziel ist es, die Häufigkeit von Essstörungen bei Sportlern abzuschätzen und Essstörungen durch somatische, diätetische und psychologische Evaluationen zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

386

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • CHU Nantes, Frankreich, 44000
        • Prétagut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Athleten, die in der Liste der Spitzensportler eingetragen sind oder Zugang zum Spitzensport haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 12 Jahre haben
  • auf der Liste der Spitzensportler eingetragen zu sein oder Zugang zum Spitzensport zu haben
  • den Nicht-Einspruch des Athleten erhalten zu haben, wenn er volljährig ist (wenn nicht, muss die für den Athleten verantwortliche juristische Person den Nicht-Einspruch erteilen).
  • sozialversicherungspflichtig zu sein

Ausschlusskriterien:

  • mit offensichtlichen kognitiven Störungen
  • nicht in der Lage, die französische Sprache zu verstehen und/oder zu lesen
  • schwangere Frau
  • Fach unter Vormundschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein einer Essstörung
Zeitfenster: 1 Tag

Eine Person weist eine Essstörung auf, wenn mindestens einer der drei klinischen Ermittler (Somatiker, Ernährungsberater, Psychologe) sie feststellt.

Essstörungen werden beschrieben durch:

Ernährungsberatung, Somatische Untersuchung, Psychologische Bewertung
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorliegen einer Essstörung laut Psychologe, Ernährungsberater und Somatiker
Zeitfenster: 1 Tag
Vorliegen einer Essstörung laut Psychologe, Ernährungsberater und Somatiker
1 Tag
Soziodemografische Variablen
Zeitfenster: 1 Tag
Alter, Geschlecht, ausgeübte sportliche Disziplin
1 Tag
Variablen von Dopingkanälen
Zeitfenster: 1 Tag
Alter des Beginns des Konsums (Leistung der PAP-Unterstützungsprodukte) legal und illegal, aktuelle Häufigkeit des Konsums von PAP legaler und illegaler Konsum als problematisch oder nicht für den Patienten.
1 Tag
Investition in praktische sportliche Variablen
Zeitfenster: 1 Tag
Gewünschtes Sportniveau, Stundenzahl pro Woche in den letzten 4 Wochen, Auf / Anliegen des Sports.
1 Tag
Suchterkrankungen und psychiatrische Komorbidität
Zeitfenster: 1 Tag
Angststörungen, Depressionen und Schlafstörungen Skala: GEEMS, EDI, EDS-R
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephane Pretagut, CHU de Nantes
  • Hauptermittler: Serge Lise, University Hospital, Bordeaux
  • Hauptermittler: Michel GUINOT, University Hospital, Grenoble

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BRD/09/03-V

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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