- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01560026
Retrospektiivinen tutkimus munasarjojen säilyttämisen toteutettavuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohdun limakalvosyöpä (ECWOP)
lauantai 24. maaliskuuta 2012 päivittänyt: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Tutkimus munasarjojen säilyttämisen toteutettavuuden parantamiseksi kohdun limakalvon karsinooman kanssa
Kohdun limakalvosyöpä on yksi yleisimmistä naisten pahanlaatuisista kasvaimista Yhdysvalloissa, ja sen ilmaantuvuus on lisääntynyt Taiwanissa viime vuosikymmeninä. Tuoreen väestöpohjaisen analyysin mukaan 4 % kohdun limakalvon syövistä esiintyi 40-vuotiailla tai sitä nuoremmilla naisilla. on Taiwanissa jopa 15 % syöpärekisterin tietojen mukaan.
Kohdun limakalvosyövän tavanomainen hoito johtaa kirurgiseen vaihdevuodet ja asettaa potilaat vaaraan saada pitkäaikaisia estrogeenin puutteen seurauksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää rinnakkaisen munasarjasyövän esiintymistiheys ja arvioida munasarjojen säilymisen tulos kohdun limakalvosyövän hoitoa saavilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
tarkastelimme varhaisen vaiheen kohdun limakalvosyövän tapauksia, joille on tehty ensisijainen vaiheen leikkaus tammikuun 1989 ja joulukuun 2009 välisenä aikana.
Mukaan otetut potilaat jaetaan kahteen ryhmään (ooforektomia vs. munasarjojen säilöntä) analysointia varten: tulos ja uusiutumistyyppi. Munasarjojen säilymisen tulosten arvioimiseksi naisilla, joilla on kohdun limakalvosyöpä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ROC
-
Taipei, ROC, Taiwan, 11217
- Rekrytointi
- Taipei Veterans General Hospital
-
Päätutkija:
- Yi-Jen Chen, PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkijat tarkastelivat takautuvasti 150 potilaan tapauksia, joille tehtiin primaarileikkaus varhaisen vaiheen kohdun limakalvosyövän vuoksi tammikuun 1989 ja joulukuun 2009 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- varhaisen vaiheen kohdun limakalvon syöpä primaarisen leikkauksen jälkeen:
- MMMT, tyypin 2 kohdun limakalvon syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
munasarjojen säilyttäminen
kohdun limakalvon syöpä munasarjojen säilyttämisellä
|
kohdun limakalvon syöpä munanpoistolla tai ilman sitä
Muut nimet:
|
|
ooforektomia
kohdun limakalvon syöpä ilman munasarjasäilytystä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diagnoosista taudin uusiutumishetkeen tai viimeiseen seuranta-aikaan
Aikaikkuna: taudin uusiutuminen tai viimeinen seurantaaika, enintään yksi vuosi
|
diagnoosin ajasta taudin uusiutumishetkeen tai viimeiseen seuranta-aikaan
|
taudin uusiutuminen tai viimeinen seurantaaika, enintään yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yi-Jen Chen, Department of Obstetric and Gynecology, Taipei Veterans General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VHG0500
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .