Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное исследование для оценки возможности сохранения яичников у пациенток с карциномой эндометрия (ECWOP)

24 марта 2012 г. обновлено: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Исследование для повышения возможности сохранения яичников при раке эндометрия

Рак эндометрия является одним из наиболее распространенных женских злокачественных новообразований в Соединенных Штатах, и в последние десятилетия его заболеваемость увеличилась на Тайване. Недавний популяционный анализ показал, что 4% случаев рака эндометрия возникают у женщин в возрасте 40 лет и моложе. составляет до 15% на Тайване по данным ракового регистра. Стандартное лечение рака эндометрия приводит к хирургической менопаузе и подвергает пациенток риску долгосрочных последствий эстрогенной депривации. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить частоту сосуществующих злокачественных новообразований яичников и оценить результаты сохранения яичников у женщин с лечением рака эндометрия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

мы рассмотрели случаи с ранней стадией рака эндометрия, которым была проведена первичная операция по стадированию в период с января 1989 г. по декабрь 2009 г. Зарегистрированные пациенты будут разделены на две группы (овариэктомия или сохранение яичников) для анализа: результат и тип рецидива. Оценить результаты сохранения яичников у женщин с раком эндометрия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • ROC
      • Taipei, ROC, Тайвань, 11217
        • Рекрутинг
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Главный следователь:
          • Yi-Jen Chen, PHD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи ретроспективно рассмотрели случаи 150 пациенток, перенесших первичную операцию по поводу рака эндометрия на ранней стадии в период с января 1989 г. по декабрь 2009 г.

Описание

Критерии включения:

  • Ранняя стадия рака эндометрия после первичной операции Критерии исключения:
  • МММТ, рак эндометрия 2 типа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
сохранение яичников
рак эндометрия с сохранением яичников
Процедура: операция
рак эндометрия с овариэктомией или без нее
Другие имена:
  • этапная операция с сохранением яичников
овариэктомия
рак эндометрия без сохранения яичников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
от момента постановки диагноза до момента рецидива заболевания или последнего наблюдения
Временное ограничение: рецидив заболевания или последний период наблюдения, до одного года
от времени постановки диагноза до времени рецидива заболевания или времени последнего наблюдения
рецидив заболевания или последний период наблюдения, до одного года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Следователи

  • Учебный стул: Yi-Jen Chen, Department of Obstetric and Gynecology, Taipei Veterans General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VHG0500

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования операция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться